Navigering på hospitalbesøg, når du har endometriose

Mellem 26 og 29 år oplevede jeg ikke færre end seks sprængte ovariecyster.

På det tidspunkt var min endometriose fuldstændig ude af kontrol. Disse cyster var en del af den kroniske smerte, jeg måtte lære at udholde i løbet af disse år.

Hvis du aldrig har oplevet en burst cyste i æggestokkene, kan jeg fortælle dig, at det er en af ​​de mest smertefulde ting, en person måtte have at opleve. Det starter med en smerte, normalt i din side eller ryg. I starten er smerten håndterbar nok. Det føles næsten som om du har trukket en muskel eller har en søm i din side.

Men alt for hurtigt øges den smerte og stråler fra bagud til front, indtil det føles som om du bliver stukket lige i æggestokken.

Og du ved, det er din æggestok. I det mindste har jeg altid gjort det. Det er sådan en unik og ubestridelig smerte, du behøver kun at opleve det en gang for at vide nøjagtigt, hvad der sker, når som helst du går igennem det igen.

Desværre er det aldrig helt så simpelt at overbevise læger om skadestue (ER) om, hvad du allerede ved.

Hver gang jeg havde en sprængt cyste, efterlod smerten mig opkastning, kæmpede for at trække vejret og var næsten ikke i stand til at gå.

Jeg vil på hospitalet og søge lindring, men hjælper også: Burstcyster kan føre til æggestokkens vridning, når en æggestok vrides rundt om vævene, der understøtter den, hvilket kan blive meget farligt meget hurtigt.

ER-besøg var min måde at forsøge at holde mig i live.

Oplever smerteforstyrrelse i ER

Som enhver kvinde med en kronisk smertetilstand fortæller dig, er læger ikke altid hurtige til at tro på en kvinde med smerter. Dette er et kendt fænomen: Kvinder behandles anderledes end mænd, når de klager over smerter i medicinske omgivelser.

Det er blevet omtalt som "smerteforstyrrelse", hvor mænd, der har smerter, betragtes som modige, mens kvinder, der præsenterer smerte, behandles som alt for følelsesmæssige.

Jeg har set det førstehånds.

Jeg har været på hospitalet på samme tid som tre forskellige mænd, der har præsenteret symptomer på nyresten. Alle tre fik straks smertestillende medicin, længe før lægerne kunne bekræfte, hvad der foregik med dem.

Mens jeg dukkede op ved de samme ER, fordoblet af smerte og vidste godt, hvad der foregik, blev jeg altid behandlet som en stofsøger.

Læger så mistænkeligt på mig. Medicin ville blive tilbageholdt i timevis, indtil smertefulde og invasive transvaginale ultralyd kunne bevise, hvad jeg sagde var sandt.

Og selv når disse tests bekræftede for lægerne, at jeg kendte min krop så godt som jeg insisterede på, gjorde jeg, der var ingen sympati for mine tårer. Intet show af menneskehed i lyset af min smerte.

Og det er jeg bestemt ikke alene om.

Sådan kommer du igennem dit næste ER-besøg med endometriose

I årenes løb og som et resultat af konsultationer med både min regelmæssige OB-GYN og min terapeut lærte jeg, hvordan man bedre manøvrerer dette mangelfulde system; hvordan man kan temperere min smerte ved at fortælle læger, at jeg var på en 7, selvom jeg følte, at jeg var på en 10, bare så de ville høre mig ud, inden de straks afskrev mig.

Jeg udviklede lidt af en guide til at komme igennem disse ture så uskadt som muligt. Her er mit sæt tip, jeg har delt med masser af kvinder, der for nylig er diagnosticeret med endometriose gennem årene.

Bær din sygehistorie

Jeg opbevarede en notesbog, hvor jeg lagde alle mine medicinske filer, alt fra mine fem operationer og tidligere ER-besøg.

Jeg havde endda en note fra min læge, der bekræftede min diagnose af trin 4 endometriose samt hendes hjemnummer, hvis ER-læger ønskede at konsultere om min sag. Dette gav i det mindste legitimitet til mine påstande, da jeg dukkede op hulkende af smerte.

Tag nogen med dig

På højden af ​​min kamp med endometriose var jeg en enlig kvinde, der boede alene. Og i modsætning til hvad nogle ER-læger måske har tænkt på mig, hadede jeg at blive betragtet som alt for dramatisk eller at lægge byrden på min pleje på nogen anden.

Så de første par ture til ER rejste jeg alene. Jeg tog taxaer og fortalte ingen.

Jeg betalte dyrt for disse stoiske beslutninger. Læger antog, at jeg bare prøvede at få stoffer. Jeg lærte til sidst, at jeg havde brug for en advokat med mig, da jeg kom til en ER.

Jeg havde for meget smerte til at kommunikere effektivt, og jeg kunne ikke kæmpe for mig selv i den tilstand. At have en ven, der kendte min historie, fulgte med mig betød at have en anden stemme i rummet, der stod op for mig.

Og det er uvurderligt, når du er i en situation, hvor læger ikke lytter til, hvad du har at sige.

"Jeg synes, det er virkelig vigtigt, at nogen er der, der opmuntrer dig, forankrer dig og siger, at du ikke er alene, hjælper dig med at føle dig stærkere og mere magtfuld."

- Tia Mowry, diagnosticeret med endometriose i 2006

Bed om en kvindelig læge

Jeg vil ikke skænke mandlige læger. Min fantastiske endometriose-kirurg er mand, og han er en af ​​de mest kyndige eksperter inden for endometriose, jeg nogensinde har mødt.

Men efter min erfaring er hans medfølelse med kvinder, der kæmper med denne sygdom, unik. Og alle mine mest traumatiske hospitalbesøg involverede en mandlig læge, der ikke troede, at jeg havde så store smerter, som jeg sagde, jeg var.

Jeg har også haft dårlige erfaringer med kvindelige læger, men generelt har jeg fundet dem til at være en bedre indsats end mænd i disse situationer.

Dette er selvfølgelig ikke idiotsikkert. De fleste hospitaler har brugt årtier på at skære ned på ordination af patienter med unødvendige smertestillende medicin og med god grund: Opioidkrisen i dette land er meget reel.

Men det er endometriose smerte. Der har været tidspunkter, hvor receptpligtige smertestillende midler er den eneste måde at komme igennem de smerter, jeg har oplevet.

Åbn for din læge

Til sidst talte jeg med min læge om de oplevelser, jeg havde i ERs. Hun endte med at ordinere en recept til et meget lille antal stærke smertestillende midler, som jeg skulle have ved hånden.

Jeg opbevarede dem bag på mit medicinskab i de dage, hvor smerten er for stor til at håndtere. Jeg var kun nødt til at nå ud til dem to gange, mens jeg oplevede sprængte cyster, som jeg i sidste ende besluttede ikke at gå på hospitalet for.

Det er ikke en beslutning, jeg nogensinde vil anbefale nogen andre at tage. I mit tilfælde følte jeg, at jeg kendte min krop godt nok til at foretage det opkald. Jeg var bare ikke klar over den tortur, jeg vidste, at et ER-besøg ville være.

Det er næsten et årti siden jeg har brug for noget så stærkt. Excisionskirurgi med en af ​​de bedste endometrioseeksperter i landet gav mig bogstaveligt talt mit liv tilbage. Som et resultat stoppede jeg med at tage disse ubehagelige ture til hospitalet.

For et par år siden fandt jeg den flaske smertestillende midler bag på mit medicinskab. Den havde stadig tre piller i, for længe siden udløbet.

Jeg skubbede dem ned i en glasbeholder, jeg havde fyldt med baconfedt, skruet låget på og smed det hele væk.

Takeaway

Jeg håber, at jeg aldrig igen befinder mig i den position. Men endnu mere end det, ville jeg ønske, at ingen kvinde nogensinde gjorde det.

Det er ikke OK, at vores smerter behandles så forskelligt fra mænds. Det er ikke rimeligt, at vi er nødt til at kæmpe så hårdt for at blive hørt. Men at vide, hvad man kan forvente, og forberede sig med ovenstående tip, er ting, du kan gøre for at gøre oplevelsen så smertefri som muligt.

I enhver forstand af ordet.

Leah Campbell er en forfatter og redaktør, der bor i Anchorage, Alaska. Hun er enlig mor efter eget valg efter en serendipitøs række begivenheder, der førte til adoption af sin datter. Leah er også forfatter til bogen “Enkel infertil kvinde”Og har skrevet udførligt om emnerne infertilitet, adoption og forældre. Du kan oprette forbindelse til Leah viaFacebook, hendeinternet sideogTwitter.