Oversigt
Buler og uregelmæssigheder i form af din kraniet er normalt enkle variationer i anatomi. Alle har variationer i knoglestruktur - bare overvej, hvordan meget forskellige folks ansigter kan se ud fra hinanden som bevis.
Men der er nogle tilfælde, hvor en ny buler eller bump, du bemærker i din kranium, kan indikere en alvorlig medicinsk tilstand. Dette er den type symptom, der skal kontrolleres af en læge, især hvis formen på din kranium ser ud til at ændre sig pludselig.
Kraniet indrykning årsager
En bul i dit hoved (også kendt som en kraniumdepression) kan indikere flere medicinske tilstande. Det kan også være genetisk eller ske på grund af en skade.
Trauma
Bilulykker, fald eller alvorlige slag i hovedet kan forårsage det, der kaldes en deprimeret brud i dit kranium. En deprimeret brud betyder, at en del af dit kranium er blevet knust ind mod din hjerne. Denne form for skade kræver akut medicinsk behandling.
Enhver væsentlig hovedskade skal straks vurderes af en læge.
Gorhams sygdom
Gorhams sygdom er en sjælden tilstand, der får din knoglemasse til at blive erstattet af andre former for væv. Gorhams sygdom kan medføre knogletab i dit kranium og i nogle tilfælde føre til en synlig buler.
Pagets knoglesygdom
Pagets sygdom interfererer med din krops evne til at erstatte gammelt knoglevæv med sundt nyt knoglevæv.Dette kan føre til en tilvækst af knogler i din kraniet, hvilket fører til hovedpine og andre symptomer. Nogle gange kan overvækst få din kraniet til at virke uregelmæssig eller bulet.
Kræft
Der er tilfælde rapporter om kranietepressioner, der har fået læger til at opdage kræft hos en person. Disse tilfælde er sjældne, men "knogledestruktiv" kræft (såsom multipelt myelom) kan forårsage kranietryk og uregelmæssigheder i kraniet.
Medfødt kraniumindrykning
Nogle gange fødes babyer med en fordybning i deres kranium. Disse fordybninger kan være forårsaget af fødselsprocessen eller af den måde, hvorpå babyen blev placeret i deres mors skød. Hvis knoglerne i en babys kranium smelter for tidligt, kan babyens hoved se ud som bulet eller forkert - en tilstand kaldet craniosynostosis.
Kraniosynostose kan ske af sig selv, eller det kan være forårsaget af genetiske syndromer, herunder Apert syndrom og Pfeiffer syndrom.
Hovedbukdiagnose
Hvis du er bekymret for en bul i din kraniet, vil din læge evaluere din kraniums form. Din læge kan også stille spørgsmål om familiehistorie og andre symptomer, du måtte have.
Ofte er der ikke behov for mere end en grundig historie og fysisk eksamen, men din læge kan anbefale yderligere test for at afsløre, hvad der forårsager din kranietepression. Disse tests kan omfatte:
- CT-scanning
- MR-scanning
- PET-scanning
- Røntgen
- Knoglescanning
Risikofaktorer
Risikofaktorerne for at udvikle buler i dit kranium afhænger af den bagvedliggende årsag. Det er svært at sømme ned, hvem der ville være mere "i fare" for at udvikle en hovedbuk som et symptom eller en tilstand.
Der er noget forskning, der tyder på, at mænd har en højere risiko end kvinder for at udvikle Gorhams sygdom.
Genetik kan spille en rolle i nogle af de syndromer, der kan forårsage kraniumdepression hos nyfødte, men ofte er der ingen genetisk årsag. I Apert syndrom kan en forælder for eksempel videregive genet til syndromet til deres barn, eller barnet kan udvikle det spontant, mens det er i livmoderen.
Risikofaktorer for forskellige former for kræft kan omfatte livsstilsfaktorer (såsom rygning), miljøudløsende faktorer og familiehistorie.
Behandling
Behandlingerne for en bul i din kraniet varierer meget afhængigt af den bagvedliggende årsag.
Behandling for deprimerede kraniebrud
Deprimerede kraniumbrud kræver ofte operation. Knoglefragmenter skal fjernes fra området omkring din hjerne for at forhindre hjerneskade. Disse typer af brud behandles også med medicin til smertelindring og antibiotika for at forhindre infektion.
Behandling for kræft tumorer
I sjældne tilfælde, at den uregelmæssige form af din kranium afslører en ondartet tumor, skal du have kræftbehandling. Kirurgi vil sandsynligvis være påkrævet for at slippe af med kræfttumoren. Den behandling, du har brug for efter operationen, afhænger af, hvilken type kræft du har, og hvor aggressiv behandlingen skal være.
Behandling for knoglesygdomme
Hvis du har Pagets knoglesygdom, Gorhams sygdom eller en anden sjælden knoglesygdom, der forårsager dit kraniumhud, kan din læge ordinere bisphosphonater - lægemidler, der forhindrer din krop i at absorbere dit knoglevæv. Alendronat (Fosamax) og ibandronat (Boniva) er eksempler på disse lægemidler.
Nogle mennesker kan have brug for knogletransplantater for kirurgisk at korrigere tabet af knoglemasse i deres kranium.
Behandling for babyer med kraniet buler
Når en baby er født med en abnormitet i hovedet eller kraniet, vil symptomerne normalt forsvinde af sig selv inden for 6 måneder.
I nogle tilfælde kan hjelmterapi anbefales. Der er også tilfælde, hvor kirurgi er påkrævet for at korrigere kraniet og sikre, at babyens hjerne har plads nok til at udvikle sig, når den vokser.
Takeaway
Selvom det er almindeligt, at formen på folks kranier varierer, kan en ny bule eller uregelmæssighed i din kraniet lejlighedsvis indikere en alvorlig helbredstilstand. Buler i din kraniet kan være forårsaget af traumer, kræft, knoglesygdomme og andre tilstande.
Hvis du bemærker en ændring i din kraniumform, skal du lave en aftale med din læge. Vær opmærksom på andre symptomer, som hovedpine, hukommelsestab og synsvanskeligheder, der kan være forbundet med en bul i din kraniet.
.jpg)
