'Var min type (diabetes) før jul

Vi er bare en uge ude fra jul, og i dag i 'Mine er vi glade for at præsentere to specielle bøger af en diabetesfar i Boston: en om det første år af hans unge søns type 1-diabetesdiagnose og en om deres første juletid lever med T1D.

Hej til Michael Suarez, hvis søn Andrew blev diagnosticeret med T1D for næsten to år siden. Deres første år var udfordrende (!), Men efter at have indgået fred med denne "nye normale" blev Suarez inspireret til at udgive en billedbog kaldet "Year One with Type One" for at hjælpe sin egen søn og andre til bedre at forstå denne kroniske tilstand. Efter at have set utrolige tilbagemeldinger fra samfundet udgav han for nylig en anden børnebog med ferietema med titlen "" Var min type jul. "

Nedenfor deler Suarez sin families historie og hvad der førte ham til bogudgivelsesscenen med sine egne ord.

*Læs venligst igennem til slutningen for også at komme ind i vores to-bogs gave! *

En ferie T1D diagnose

Det var begyndelsen af ​​januar 2018 på det koldeste vintersted indtil videre. Ligesom vores familie slappede af fra ferien, mens vi beskæftigede os med et sæt frosne rør, kom vi til den konklusion, at det var på tide at tage vores 4-årige søn, Andrew, til børnelægen for at få en forklaring på nogle nylige observationer . Specifikt ønskede vi at vide, hvorfor han tissede så meget igennem natten og hjalp sig selv med store glas vand så ofte, men alligevel næppe spiste noget. Nyhederne fra børnelægen fik pludselig de frosne rør og feriebager til at virke helt irrelevante og meningsløse.

Andrew blev diagnosticeret med type 1-diabetes og måtte skyndes til ER på Boston Children's Hospital for at behandle diabetisk ketoacidose (DKA), en alvorlig komplikation, der resulterede i et ubehandlet højt blodsukkerniveau, almindeligt for folk, der bare lærte om deres diagnose. Vi ville tilbringe de næste tre nætter på hospitalet, begge pleje ham til sundhed, samtidig med at vi blev oversvømmet med instruktionerne til den nye rutine, som vi i sidste ende ville have brug for at leve efter i overskuelig fremtid.

Hvor finder du trøst i en så ubehagelig position? For vores familie var den person, der gav alle mest komfort den, der var mest berørt af denne nye livsstil. På trods af at han kun var 4,5 år gammel, pegede alle tegn på, at Andrew var fuldt ud klar over, hvordan hans liv var ved at ændre sig.

Alligevel var han den, der smilede på alles ansigter.

Et børnehospital kan være et nervepirrende sted for enhver, i betragtning af de mange omstændigheder, der kan bringe en dertil. Heldigvis for os har Boston Children's en meget beroligende og indbydende facilitet, og Andrew tog fuld fordel. Deres lobby inkluderer: en massiv akvarium, en bevægelsesdetekterende skærm i vægstørrelse og en trappe, der giver lyde på hvert trin. Hvis du er heldig, kan du endda fange en terapihund, der kommer ud af elevatoren. Du tror bedre, at Andrew insisterede på at udnytte alle disse faciliteter fuldt ud. Ikke alene var han i stand til at underholde sig selv, men også at se et barn i hans pyjamas, der fik sin livs tid til at sætte smil på alle forbipasserende ansigter i lobbyen.

At få det bedste ud af situationen for sig selv og alle omkring ham var ikke tvunget. Det var det, der kom naturligt for ham. Det er en af ​​de mange kvaliteter af min unge søn, som jeg ser op til. Faktisk er en af ​​de måder, jeg selv har prøvet at få det bedste ud af situationen, at skrive om oplevelsen.

På samme måde morede Andrew sig selv og dem omkring ham i hospitalets lobby, jeg håber, at andre både kan nyde og trøste sig med at læse historien om Andrew, der trækker sit første år med T1D.

På 39 sider og offentliggjort i december 2018, År 1 med type 1 illustrerer mange af de kvaliteter, jeg ser op til i Andrew, herunder hans tapperhed, positive holdning, og hvordan han er i stand til at gøre sig selv og alle omkring ham lykkelige, selv i de mest stressende situationer. Specifikt har jeg inkluderet detaljer om symptomerne, hospitalets oplevelse sammen med at beskrive nogle af de virkelige scener, hvor han nyder lobbyen som beskrevet, såvel som hans liv derhjemme og i skolen.

Her er et eksempel fra bogen på, hvordan vi giver indblik i Andrews liv derhjemme:

Dette år har været en proces, der lærte at klare. Skud efter skud. Poke efter poke. Mave, ben, arme ... skud går hvilken som helst vej. Vi spreder dem rundt, da de er seks gange om dagen. Mor sender en log til sygeplejerskerne hver uge. De kontrollerer, om kulhydratforholdet har brug for en finjustering. Mor tjekker ind om natten med en lampe på hovedet, nogle gange med en saftkasse til at drikke i min seng.

At fokusere på Andrews første år tillod mig at reflektere over, hvordan vores familie er vokset ud af oplevelsen. At skrive bogen tillod mig at dokumentere detaljerne, både for os at reflektere over og for andre forhåbentlig at forholde sig til. Nu, et år efter udgivelsen af ​​denne bog, kan jeg reflektere over oplevelsen af ​​at dele Andrews historie med verden.

Diabetessamfundet kan forholde sig

Svaret på bogen har været meget positivt. Jeg har modtaget snesevis af beskeder fra forældre, enten i form af Amazon-anmeldelser, e-mails eller Facebook / Instagram-beskeder. Den første feedback, jeg modtager, næsten universelt, er, at børnene, der læser historien, alle kommenterer, hvor Andrews historie ligner deres egen. Nogle forældre har endda fortalt mig, at Andrews historie lignede deres barns så meget, at deres barn faktisk troede, at bogen handlede om dem. Dette er god feedback, da det var vigtigt for mig at fange alle detaljer og holde alle aspekter af historien så trofaste som muligt, nøjagtigt så andre børn og familier kunne forholde sig.

Et særligt svar, der berørte os, kom fra en amerikansk familie, der var stationeret i Sydkorea med en 5-årig søn, der for nylig blev diagnosticeret. At vide, at vores historie gav nogen trøst til nogen i udlandet, betydede meget for os! På samme måde sætter det altid et smil Andrews ansigt at læse historier og feedback fra familier, der når ud til os.

Et andet almindeligt svar, vi får, er, hvordan bogen hjalp familiemedlemmer, venner og klassekammerater til bedre at forstå, hvad deres T1-barn gennemgår. Jeg oplevede det også førstehånds, da jeg har læst bogen for Andrews klassekammerater de sidste to skoleår. Jeg har hørt feedback fra forældre til børn, der gik hjem og fortalte deres forældre om Andrew efter mit skolebesøg. Dette fortæller mig, at Andrews klassekammerater lytter til og internaliserer historien, hvilket i første omgang var målet med at læse for dem. Jeg tror, ​​der er en generel mangel på opmærksomhed omkring T1D, og ​​et af mine håb er, at Andrews klassekammerater såvel som klassekammeraterne til folk, der har hans bog, vil få en uddannelse og forståelse af T1D i en ung alder.

År 1 med type 1 har også givet mig en platform til at tale om T1D i bredere skala.I løbet af sommeren parrede jeg mig sammen med en af ​​Andrews skoleplejeplejersker for at lede en session på en efteruddannelseskonference for skoleplejeplejersker, ledet af Northeastern University School Health Academy (NEUSHA). Vi præsenterede "Care Coordination for T1D" for et engageret publikum af skoleplejeplejersker for at give indsigt fra førstehåndsoplevelse af et ideelt partnerskab mellem forældre og en skoleplejerske. Tilsvarende deltog jeg i et Q&A panel sammen med JDRFs Teen Advisory Committee (TAC), som er en gruppe teenagere, der lever med T1D, ved en anden begivenhed for aktive skoleplejeplejersker.

En diabetebog til børn til jul

Med den succes, feedback og muligheder, der kom fra År 1 med type 1, Besluttede jeg at skrive en anden bog til Andrew og samfundet. Var min type jul tager en noget anden tilgang. At være en fiktiv (eller er det?) Genfortælling af Chris Claremont-klassikeren med et diabetes-spin, blev denne efterfølger på 29 sider udgivet i september 2019. Det sigter mod at være en sjov bog, men sniger sig også ind i nogle T1D-viden og terminologi.

Strømperne blev hængt ved siden af ​​vores lyse træ for at blive fyldt med nogle snacks: nogle med kulhydrater ... nogle carbfrie ... Mine forældre og søster sad tæt i deres senge, mens visioner om enhjørninger dansede i deres hoveder.

Indtil videre reagerer samfundet meget positivt på denne nye bog.

Den glæde, vores familie får af at kunne dele disse historier med samfundet, repræsenterer en sølvkant i den store ordning med de daglige udfordringer ved at styre T1D. Men hvis Andrew, der løber rundt i hospitalets lobby i sine PJj'er, har lært os noget, er det, at det er OK at finde glæde midt i en udfordrende situation.

Tak, Michael! Vi sætter pris på, at du deler historien bag disse to nye bøger, som kan findes på Amazon - "Year One med Type One" til # 3,99 på Kindle og $ 12,86 i paperback og "Twas My Type of Christmas" til $ 3,99 i Kindle og $ 10,25 i paperback.

Men inden du køber dem, er her en chance for at smide dit navn i hatten for at vinde gratis eksemplarer denne feriesæson ...

– – – – – – – – – – – – – – – – –

A DMBooks Giveaway (Denne konkurrence er nu afsluttet)

Interesseret i at vinde eksemplarer af År 1 med type 1 og 'Var min type jul? Vi er begejstrede over, at forfatteren har aftalt at hjælpe os med at give et par gratis underskrevne eksemplarer til to heldige vindere! Sådan kommer du ind:

1. E-mail os på [email protected] med "DM-PictureBooks" et eller andet sted i emnelinjen for at fortælle os, at du håber på at vinde. Eller du kan pinge os på Twitter eller vores Facebook-side ved hjælp af det samme kodeord. Til forsendelsesformål skal vi begrænse giveaway til dem med postadresser i USA.

2. Du har indtil fredag ​​den 27. december 2019 kl. 17 PST til at komme ind.

3. Vinderne vælges ved brug af Random.org.

4. Vindere vil blive annonceret mandag den 30. december via sociale medier, så sørg for at holde øje med din e-mail og / eller Facebook / Twitter messenger-boks, da det er sådan, vi kontakter vores vindere. (Hvis vinderne ikke svarer inden for en uge, vælger vi en suppleant.)

Vi opdaterer dette indlæg med vindernes navne.

Held og lykke, Book Lovers!

Tillykke med vores vindere: Jennifer Byerley og Wendy Albanese.