Du kan aldrig fuldt ud sætte pris på magien ved en Friends For Life-diabeteskonference, før du selv har mulighed for at deltage i en. For mig kom denne chance for nylig med en kort rejse til Niagara Falls, Ontario. Forestil dig bare en smuk regnbue, der skinner i det tågede sollys over faldens store naturlige vidunder, og det er stort set, hvordan jeg følte mig omgivet af “min diabetesstamme” i Canada, dem der “får det”, når det kommer til at leve med diabetes .
Jeg har været heldig nok til at deltage i et par forskellige FFL-begivenheder gennem årene, fra den store sommerkonference, der bringer tusinder til Orlando, FL, hver juli til andre mindre begivenheder, der er drysset rundt i landet. Denne # FFLCanada18-samling i begyndelsen af november (ligesom Diabetes Awareness Month startede) var min første uden for USA og gjorde bestemt en indflydelse. Som alle de vidunderlige FFL-begivenheder indeholdt den en række samtaler om alle mulige diabetesemner - fra styring af motion til madproblemer til håndtering af sociale situationer - sammen med meget indhold omkring ny diabetesteknologi.
Naturligvis involverer et af de bedste aspekter at se alle de grønne og gule armbånd - grønne for dem, der lever med diabetes, gule for forældre, ægtefæller, bedsteforældre og andre uden diabetes - der er på alles håndled. Jeg mister antallet af gange, jeg hørte "Se, han har et grønt armbånd ligesom dig!" fra en D-forælder, der fortæller det til deres barn, når de får øje på mit grønne armbånd.
To nonprofitorganisationer - Børn med diabetes baseret i Ohio og Connected In Motion i Canada - sluttede sig sammen for at være vært for denne begivenhed, første gang CWD havde arbejdet med en anden nonprofitorganisation for at afholde sin underskrift FFL-konference. Dette var fjerde gang i Canada, men første gang at vende tilbage til dette land siden 2015.
Til at begynde med kom 450+ mennesker sammen fra vores D-Community - og det var fascinerende at høre efterspørgslen efter denne Canada-baserede begivenhed, da den solgte på bare omkring tre timer! De officielle tal er som følger: 170 unge, 55 voksne med type 1, 200 forældre, 30 ansatte og 20 talere. For ikke at nævne mange nye bidrag til Quilt for Life-projektet, der vises hver sommer i Orlando, som nu er op til 759 pladser!
Arrangørerne - CWD-grundlæggerne Jeff Hitchcock i Ohio og Laura Billetdeaux i Michigan og CIMs type 1-leder Jen Hanson i Canada - har allerede deres mål på en gentagelsesbegivenhed i efteråret 2019 og vender tilbage til Niagara Falls et nærliggende sted, der er dobbelt så stort og kan rumme mange flere D-Community-venner for at opleve FFL der!
Da det kun er cirka fire timer til Niagara Falls, hvorfra jeg bor i Metro Detroit, var det en let køretur og en mulighed, som jeg ikke kunne passere (især da jeg blev bummed for ikke at lave den årlige FFL i Orlando i løbet af den sidste sommer) .
Især da denne begivenhed var så tæt på hjemmet, var det første gang mine forældre var i stand til at deltage i en FFL-konference. Dette var KÆRLIGT for os, i betragtning af at min mor Judi har levet med type 1 siden hun var 5 år. Som det viser sig, var hun den længstvarende T1D til stede, og en af det lille antal der faktisk “Looping” med en do- det-selv lukkede system! Det var dejligt at se #WeAreNotWaiting tech få flere omtaler på konferencen, og hun fik endda en cool Loop-skjorte der.
Selvfølgelig er et af de bedste aspekter af disse FFL-begivenheder - eller en hvilken som helst D-begivenhed virkelig - at mødes med mennesker i samfundet. Bare taler. Dele historier, høre bip rundt om mødestedet og se alle smil fra børn, teenagere og voksne, der er i stand til at mødes med andre D-peeps, nogle gange for allerførste gang. Det giver altid et glis i mit ansigt og varmer mit hjerte.
Det har jeg bestemt oplevet, samtidig med at jeg også har mine ører åbne for interessante nuancer, der kan eksistere mellem diabetesbehandling og muligheder i USA sammenlignet med dem i dele af Canada.
En del af det, der var så fascinerende for mig ved denne særlige FFL-begivenhed, var at den fandt sted i et andet land. Sikkert, i disse dage er vi alle meget forbundet online med mennesker, der bor forskellige steder over hele kloden. Men det er en ting at bytte beskeder online, versus faktisk at rejse til et andet land og møde disse mennesker ansigt til ansigt. Du får en chance for at opleve deres POV mere direkte i skyttegravene for at sige det.
Især bare en uge før denne Canada-begivenhed holdt CWD sin britiske version af FFL i Skotland og bragte hundreder sammen til en weekend der. Michigan D-Mom Laura Billetdeaux, medstifter af CWD, sendte en note online, der perfekt opsummerer mine egne følelser med hensyn til at deltage i den canadiske begivenhed:
”Der er en FFL-familie her. De elsker det. Bortset fra at være i et smukt sted med vidunderlige nye venner, er der hele oplevelsen af at høre om livet med type 1 i en anden sundhedskultur. Ed Damiano (fra Beta Bionics) talte fredag, og det var den første mange havde hørt om den bioniske bugspytkirtel. Udseendet på mange af deres ansigter var, jeg er sikker på, det samme som mit, da jeg første gang hørte ham tale. ”
Hvor fantastisk at give internationale PWD'er mulighed for personligt at høre fra disse fantastiske diabetesinnovatorer!
Samlet set så jeg en masse spænding over, hvordan Tandem x2 med Dexcom G5, der snart vil være tilgængelig i det land efter den seneste godkendelse; samt om Abbott FreeStyle LibreLink-appen, der fik lovgivningsmæssig OK tidligere i oktober, og over det faktum, at Medtronic 670G hybrid lukket kredsløbssystem også er ved at ramme markedet der. For nogle af os i de stater, der har haft evnen til at se denne teknologi tæt på og allerede bruge den, er det dejligt at se flere valg komme til folk i Canada.
Jeg lærte, at adgang til og overkommelighed for medicin til diabetes og forsyninger er et problem i ethvert land. Mens vi i USA kæmper med insulinprissætning og forsikringsadgang oftere end noget andet, er det interessant at se, at i Canada kæmper de for CGM-dækning og bred D-tech-adgang også en hel del. Jeg fandt det spændende at overveje nyheden fra sidste år om, at Canadas handicapskatkredit blev ændret, og hvordan det har gjort det vanskeligere for mange mennesker i dette land at have råd til, hvad de har brug for til diabetes.
Hele oplevelsen var på en gang øjenåbnende, hjertevarmende og lærerig. Som jeg sagde tidligt, er det som en regnbue over et vandfald slags følelse.
For det første vil jeg anbefale alle, der deltager i en FFL-begivenhed, hvis du endnu ikke har gjort det - uanset placering eller størrelse, det er en enestående oplevelse.
Tak, CWD og CIM, for at gøre denne begivenhed mulig for så mange, der normalt ikke har chancen for at opleve det.
