METex14 Mutation: Spørgsmål til din læge

Fremskridt inden for lungekræftbehandling er forbedret i de senere år. Der er nu mange flere muligheder, der går ud over standardkirurgi, kemoterapi og stråling, der traditionelt bruges til behandling af lungekræft.

Læger kan nu teste tumorer for specifikke genetiske mutationer som:

• EGFR
• ALK
• ROS1

Hvis din læge identificerer en af ​​disse mutationer, kan de ordinere medicin, der målretter kræften mere præcist. En målrettet behandling kan hjælpe med at forbedre dit resultat.

Et par andre genmål viser løfte om behandling af ikke-småcellet lungecancer (NSCLC), herunder MET.

Et nyt målrettet lægemiddel kaldet en MET-hæmmer er tilgængeligt til behandling af kræft, der har en MET-mutation. Et par andre MET-hæmmere er i kliniske forsøg.

Hvad er METex14 mutation?

MET er forkortelse for mesenchymal-epitelial overgangsgen. Det hjælper celler med at vokse og overleve. Når dette gen muterer, vokser kræftceller hurtigere end normalt.

MET exon 14 (METex14) er en specifik type af dette muterede gen. Ca. 2 til 3 procent af lungekræft har denne mutation.

Hvordan diagnosticeres det?

Læger ser efter METex14 og andre genmutationer ved hjælp af molekylær test, også kaldet genomisk eller tumortest. Denne type test identificerer ændringer i kræftens DNA.

Molekylær test starter med en biopsi for at fjerne en lille vævsprøve. Nogle genomiske tests bruger i stedet en prøve af dit blod.

Dit hospital eller et laboratorium tester prøven for genetiske ændringer og proteiner, der er forbundet med lungekræft.

Hvad er behandlingsmulighederne?

Behandlinger for NSCLC inkluderer:

• kirurgi
• kemoterapi
• stråling
• immunterapi

MET-hæmmere er en ny type målrettet behandling for lungekræft, der tester positivt for METex14. Disse stoffer virker ved at blokere et stof, som tumoren har brug for for at vokse.

I maj 2020 godkendte FDA capmatinib (Tabrecta) til metastatisk NSCLC med METex14-mutationen. Det er den første målrettede terapi, der er godkendt til personer, der er diagnosticeret med denne genmutation.

Tabrecta tilhører en gruppe lægemidler kaldet tyrosinkinasehæmmere. Disse medikamenter blokerer virkningen af ​​enzymer kaldet tyrosinkinaser, som hjælper kræftceller med at vokse og dele sig.

Forskning viste, at 68 procent af de mennesker, der tog Tabrecta som deres første behandling, havde en delvis eller fuldstændig reaktion på stoffet. Dette svar varede i gennemsnit 1 år.

Derudover svarede 41 procent af de mennesker, der allerede var blevet behandlet med kemoterapi eller andre stoffer, Tabrecta.

Hvor længe skal jeg gennemgå behandling?

Du bliver typisk under behandling, indtil du ikke viser tegn på kræft, eller indtil behandlingen holder op med at virke. Hvor lang tid du tager Tabrecta afhænger af, hvordan kræften reagerer på det.

Hvis stoffet holder op med at virke, kan din læge skifte dig til en anden behandling.

Hvilke typer bivirkninger kan jeg forvente?

De mest almindelige bivirkninger ved Tabrecta er:

• hævelse forårsaget af væskeophobning under huden
• kvalme og opkast
• træthed
• stakåndet
• nedsat appetit

I sjældne tilfælde kan dette lægemiddel forårsage leverskade eller lungebetændelse. Det kan også gøre din hud mere følsom over for solen. Din læge kan anbefale, at du holder dig ude af solen, mens du tager denne medicin.

Dette lægemiddel er ikke sikkert at tage under graviditet. Det kan skade din baby under udvikling. Brug prævention, mens du tager det.

Andre behandlinger for NSCLC kommer med deres egne bivirkninger. Spørg din læge, hvilke bivirkninger du kan opleve, når du tager medicin.

Hvilke skridt kan jeg tage for at hjælpe med at håndtere disse bivirkninger?

Spørg din læge, hvad du kan gøre for at håndtere bivirkninger ved behandlingen. En mulighed er at få palliativ pleje. Denne specielle form for pleje kan hjælpe med at reducere symptomer fra både kræften og dens behandlinger.

Dækker min forsikring denne behandling?

Om din behandling er dækket afhænger af, hvilken type sundhedsforsikring du har.

Spørg dit forsikringsselskab, hvis din behandling er inkluderet i planens dækning. Spørg også om medbetaling eller det beløb, du skal betale lommen for stoffet.

Hvor ofte skal jeg planlægge opfølgende besøg?

Under din behandling vil du se din onkolog til regelmæssige opfølgningsbesøg. Din læge vil fortælle dig, hvor ofte du skal planlægge disse kontroller.

Det er vigtigt, at du går til hver planlagt aftale. Din læge vil bruge disse besøg til at overvåge, hvor godt din behandling fungerer.

Fortæl din læge, hvis du oplever kræft symptomer eller bivirkninger fra din behandling imellem besøg. I så fald har du muligvis brug for en medicinjustering.

Hvordan ved jeg, om behandlingen fungerer?

Din læge vil overvåge, hvor godt du reagerer på behandlingen ved at undersøge dig og spørge om eventuelle symptomer, du har oplevet ved hver kontrol.

Du kan gennemgå visse tests for at finde ud af, om din tumor krymper, vokser eller forbliver den samme. Dette kan omfatte:

• blodprøver
• tumor markører
• Røntgenstråler
• computertomografi (CT) -scanning
• magnetisk resonansbilleddannelse (MRI)
• positron emission tomografi (PET) scanning
• knoglescanning

Hvad er de næste skridt, hvis denne behandling ikke virker?

MET-hæmmerlægemidler virker ikke for alle, der tager dem. Nogle gange virker stoffet først, men derefter holder det op med at virke, da kræften kan udvikle resistens over for stoffet over tid.

Hvis den første behandling, du prøver, ikke virker eller holder op med at arbejde, vil din læge diskutere andre muligheder med dig.

Et par andre MET-hæmmerlægemidler undersøges til behandling af NSCLC med METex14-mutationer, herunder:

• crizotinib (Xalkori)
• savolitinib
• tepotinib

Lige nu er disse lægemidler kun tilgængelige gennem kliniske forsøg. Du kan muligvis prøve en af ​​dem ved at tilmelde dig en undersøgelse.

Takeaway

Når du får diagnosen NSCLC, kan molekylær test identificere genetiske mutationer, som f.eks. METex14-mutationen. Det målrettede lægemiddel Tabrecta er FDA-godkendt til behandling af kræft med denne type mutation.

Når din læge anbefaler en ny kræftbehandling, skal du stille spørgsmål. Sørg for at forstå, hvordan medicinen kan hjælpe dig, og hvilke bivirkninger det kan medføre.