Jeg vidste ikke min IBD ville påvirke min fertilitet

Jeg sad i en lille stol overfor min kirurg, da han sagde tre bogstaver, der tvang mig til at bryde ned og græde: "IVF."

Jeg var ikke gået ind i aftalen klar til at tale om min fertilitet. Jeg forventede det ikke. Jeg troede, det ville bare være en rutinemæssig kontrol, måneder efter at jeg havde min anden større operation.

Jeg var 20 år gammel og kun et par måneder ud af min tilbagevendende operation. I 10 måneder forud for dette havde jeg levet med en stomipose efter ulcerøs colitis, en form for inflammatorisk tarmsygdom (IBD), der fik mit tyktarm til at perforere.

Efter næsten et år med stomiposen besluttede jeg, at det var på tide at afprøve en vending, og jeg gik endnu en gang under kniven for at sy min tyndtarm til min endetarm, hvilket gjorde det muligt for mig at gå på toilettet “normalt” igen .

Jeg vidste, at mit liv ikke ville være helt normalt efter det. Jeg vidste, at jeg aldrig ville have en dannet afføring igen. At jeg har brug for at gå meget mere end gennemsnittet, og at jeg kæmper med hydrering og absorberer næringsstoffer godt.

Men jeg forventede ikke, at operationen ville påvirke min fertilitet.

Jeg sad overfor min kirurg med min mor ved min side og talte om livet efter vending og ting, som jeg stadig var vant til - og ting, som jeg absolut skulle vænne mig til.

Min kirurg forklarede mig, at selvom jeg ikke ville have problemer med at bære en baby, kan det faktisk være svært at blive gravid.

Dette skyldes mængden af ​​arvæv omkring mit bækken. Min kirurg forklarede, at mange mennesker, der har haft min operation, fortsætter med at få IVF til at blive gravide, og at jeg havde en enorm chance for at være en af ​​dem.

Jeg vidste ikke, hvad jeg skulle tænke, så jeg græd bare. Det var alt for et chok for mig. Jeg var kun 20, og jeg havde ikke engang tænkt på at få børn, før jeg var meget ældre, og efter at have gennemgået en sådan livsændrende operation følte jeg mig overvældet.

Jeg blev ked af mange grunde, men jeg følte mig også skyldig i at være ked af det. Jeg følte, at jeg ikke havde noget at græde over. Nogle mennesker er overhovedet ikke i stand til at få børn. Nogle har ikke råd til IVF, hvorimod jeg ville have fået tilbudt det gratis.

Hvordan kunne jeg sidde der og græde, når jeg stadig havde mulighed for at blive gravid, når nogle overhovedet ikke kunne? Hvordan var det retfærdigt?

Jeg var ked af det, fordi jeg var drænet. Med colitis ulcerosa føltes det ofte som den ene ting efter den anden.

Ud over den lidelse, der følger med enhver form for IBD, ville jeg nu have gennemgået to store operationer. Da jeg fik at vide, at jeg ville have kæmper med min fertilitet, føltes det som endnu en hindring at springe over.

Som mange, der lever med en kronisk sygdom, kunne jeg ikke lade være med at dvæle ved, hvor uretfærdigt det hele føltes. Hvorfor skete dette med mig? Hvad gjorde jeg så forkert, at jeg fortjente alt dette?

Jeg sørgede også over de spændende tider, når du prøver en baby. Jeg vidste, at det var usandsynligt, at jeg nogensinde ville få det. Hvis jeg besluttede at prøve en baby, vidste jeg, at det ville være en tid fyldt med stress, ked, tvivl og skuffelse.

Jeg ville aldrig være en af ​​de kvinder, der besluttede at prøve en baby og havde det sjovt og bare ventede på, at det skulle ske.

Jeg var en, der, hvis jeg prøvede, ville der være en langvarig frygt for, at det ikke ville ske. Jeg kunne allerede forestille mig, at jeg blev ked af det, hver gang jeg så en negativ test, følte mig forrådt af min krop.

Selvfølgelig ville jeg være taknemmelig for IVF - men hvad hvis det heller ikke virkede? Hvad så?

Jeg følte, at spændingen og glæden var blevet revet væk fra mig, før jeg selv havde besluttet, at jeg var klar til børn.

For mig kom IVF før ideen om faktisk at blive gravid, og for en 20-årig kan det føles som om du har taget en meningsfuld oplevelse fra dig, før du var klar til at overveje det.

Selv når jeg skriver dette, føler jeg mig selvisk, selv afsky. Der er mennesker derude, der ikke kan blive gravide. Der er mennesker derude, for hvem IVF slet ikke fungerede.

Jeg ved, at jeg på en måde var en af ​​de heldige, at muligheden for at få IVF er der, hvis jeg har brug for det. Og det er jeg så taknemmelig for; Jeg ville ønske, at gratis IVF var tilgængelig for alle, der har brug for det.

Men på samme tid har vi alle forskellige omstændigheder, og efter at have gennemgået sådanne traumatiske oplevelser, er jeg nødt til at huske, at mine følelser er gyldige. At jeg får lov til at komme overens med tingene på min egen måde. At jeg har lov til at sørge.

Jeg accepterer stadig og finder ud af, hvordan mine operationer har påvirket min krop og min fertilitet.

Jeg tror nu, at uanset hvad der sker, vil der ske, og hvad det ikke er meningen, at det ikke vil være.

På den måde kan jeg ikke blive for skuffet.

Hattie Gladwell er en mental sundhedsjournalist, forfatter og advokat. Hun skriver om psykisk sygdom i håb om at mindske stigmaet og til at opmuntre andre til at tale ud.