Kære ven,
Du kender mig ikke, men for ni år siden var jeg dig. Da jeg først blev diagnosticeret med colitis ulcerosa (UC), skammede jeg mig så meget, at det næsten kostede mig mit liv. Jeg var for dødsfaldet til at lade nogen vide det, så jeg bar denne store farlige hemmelighed rundt. Jeg håbede hver dag, at mine symptomer ville forblive under kontrol, så ingen nogensinde ville finde ud af om min sygdom.
Jeg ønskede ikke, at folk i mit liv talte om mig og den kendsgerning, at jeg havde en "pooping" sygdom. Men jo længere jeg fortsatte med at skjule min UC for andre, jo mere magtfuld blev min skam. Jeg projicerede alle de negative følelser jeg havde på andre. På grund af min skam troede jeg, at alle andre ville tro, at jeg var grov og ikke elskelig.
Det behøver ikke at være sådan for dig. Du kan lære af mine fejl. Du kan uddanne dig selv om din tilstand og oplyse dem omkring dig. Du kan vælge at skabe fred med din diagnose i stedet for at skjule den.
Andre mennesker kan ikke se din UC som dig. Dine venner og familie vil tilbyde dig medfølelse og empati - ligesom du ville gøre for dem, hvis rollerne blev vendt.
Hvis du giver slip på frygt og tillader folk at kende sandheden, vil din skam til sidst forsvinde. Så stærke som følelser af forlegenhed er, er de ikke noget i forhold til kærlighed og forståelse. Støtten fra de omkringliggende vil ændre dit perspektiv og hjælpe dig med at lære at acceptere din tilstand.
UC er en sygdom i fordøjelseskanalen. Din krop angriber dit væv og skaber åbne, smertefulde og blødende sår. Det begrænser din evne til at fordøje mad og forårsage underernæring og svaghed. Hvis det ikke behandles, kan det medføre død.
Fordi jeg holdt min tilstand så længe, havde UC allerede gjort uoprettelig skade på min krop, da jeg kom på vej til behandling. Jeg havde nul muligheder tilbage og havde brug for at få operation.
Der er en række behandlingsmuligheder for UC. Du bliver muligvis nødt til at prøve et par forskellige, indtil du finder ud af, hvad der fungerer for dig. Selvom det kan være svært, er det den eneste måde at finde en medicin, der fungerer for dig, at lære at verbalisere dine symptomer for din læge.
Der er så mange ting, jeg ville ønske, jeg havde gjort anderledes. Jeg manglede modet til at tale om, hvad der skete med min krop. Jeg har lyst til at fejle mig selv. Men nu har jeg chancen for at betale det frem. Forhåbentlig kan min historie hjælpe dig på din rejse.
Husk, at du ikke behøver at gøre dette alene. Selvom du er for bange for at åbne op for din kære for din elskede, har du et stort samfund af mennesker, der lever med den samme sygdom til at støtte dig. Vi har dette.
Din ven,
Jackie
Jackie Zimmerman er en digital marketingkonsulent, der fokuserer på nonprofitorganisationer og sundhedsrelaterede organisationer. I et tidligere liv arbejdede hun som brand manager og kommunikationsspecialist. Men i 2018 gav hun sig endelig og begyndte at arbejde for sig selv på JackieZimmerman.co. Gennem sit arbejde på stedet håber hun at fortsætte med at arbejde med store organisationer og inspirere patienter. Hun begyndte at skrive om at leve med multipel sklerose (MS) og inflammatorisk tarmsygdom (IBD) kort efter hendes diagnose som en måde at forbinde andre med. Hun drømte aldrig, at det ville udvikle sig til en karriere. Jackie har arbejdet i fortalervirksomhed i 12 år og har haft den ære at repræsentere MS- og IBD-samfundene ved forskellige konferencer, hovedtaler og paneldiskussioner. I sin fritid (hvilken fritid ?!) snubler hun sine to redningsunger og hendes mand Adam. Hun spiller også roller derby.
