Da Beckett Nelson begyndte at skifte fra kvinde til mand, havde han allerede levet med type 1-diabetes (T1D) i over et kvart århundrede. Men da denne overgang skete fra en navneændring inden for hans sociale cirkel til en medicinsk transformation og hormonbehandling, var Nelson temmelig bekymret over kombinationen af LGBTQ-liv og diabetes.
"Der var tidspunkter med diabetes, at jeg ikke var sikker på, hvad jeg kunne forvente og ikke kendte nogen i samme båd," siger denne 38-årige sygeplejerske i Toronto, Canada. "Jeg ved, at alle er forskellige, men det ville have været nyttigt at vide, hvad jeg havde lyst til."
Bortset fra de ukendte i selve kønsovergangen, syntes mange diabetesspecifikke spørgsmål at komplicere situationen. Når man ser tilbage nu, ved Nelson dog, at han er heldig, fordi mange i LGBTQ-samfundet, der tilfældigvis også lever med diabetes, ikke har den slags støtte, han har været heldig nok til at have.
Tag for eksempel en nylig historie fra Michigan, om en 19-årig, der lever med type 1-diabetes, der kom ud som homoseksuel, og hans forældre tilsyneladende afviste ham - selv fjernede ham fra deres forsikring, hvilket betyder, at han ikke længere var i stand til at have omkostningsstærkt insulin, der er nødvendigt for at overleve, og tvinger den unge mand til at henvende sig til Diabetes Online Community (DOC) for at få støtte, mens han ansøger om Medicaid.
Det er et tragisk eksempel, der får blodet til at koge, men det er bare et af de mange problemer, som vores LGBTQ-venner med diabetes står over for. Der findes ikke noget etableret supportsystem for denne gruppe eller meget i vejen for videnskabelig forskning eller protokol om, hvordan sundhedspersonale håndterer disse personer.
Alligevel går disse LGBTQ D-peeps fremad og skaber deres egne kanaler til at forbinde og støtte hinanden, herunder udnytte eksisterende diabetesressourcer både online og offline.
Vi talte med en håndfuld LGBTQ D-peeps i de seneste måneder og hørte deres historier om, hvordan de har håndteret diabeteshindringer, der går sammen med åbenlyst omfavne deres seksuelle og kønslige identiteter. Mange påpeger, at udfordringerne ved at være i LGBTQ-samfundet på nogle måder ligner dem, som D-Fællesskabet står over for.
“Begge befolkninger er plaget af myter og misforståelser, (og) begge står over for konstante juridiske, sociale og økonomiske kampe,” siger Cat Carter i Connecticut, diagnosticeret med T1D kort efter hendes 30-års fødselsdag i 2015. Hun kom ud som lesbisk i løbet af sophomore år på college efter år med at holde kendsgerningen hemmelig.
”Der er store problemer og mindre nuancer, der tager værdifuld plads, tid og penge. Og som med enhver frataget gruppe eller minoritetsgruppe er der forskellige paralleller med de kampe, vi står over for. Det er ikke underligt, at mange af os kæmper med angst, depression og træthed, ”siger hun.
LGBTQ kulturel følsomhed og sundhedsfrygt
En af lederne inden for dette felt er Theresa Garnero ved University of California San Francisco, en bevægelses-og-ryster inden for diabetesområdet, der har været sygeplejerske og certificeret diabetespædagog (CDE) i mere end tre årtier. Hun er en fremtrædende autoritet inden for diabetes, en produktiv diabetetegner, en tidligere jazzpianist og en tidligere national håbefuld kunstløber (seriøst!). Blandt de mange diabetesinitiativer, hun har været en del af gennem årene, er et fokus på at udvikle kulturel følsomhedstræning for sundhedspersonale vedrørende LGBTQ-samfundet med diabetes.
”Vi skal bare være mere opmærksomme på, at det seksuelle mindretal er i enhver praksis og ikke antage heteroseksualitet, når vi behandler mennesker med diabetes,” siger hun. "Det kan fremmedgøre de mennesker, du prøver at tjene."
Garnero talte om dette emne på konferencen American Association of Diabetes Educators (AADE) i 2019 og fremlagde ny forskning om dette emne og tilbød ressourcer til at yde kulturfølsom diabetesbehandling til dem i LGBTQ-samfundet.
Den lille forskning, der findes om kombinationen af diabetesresultater og LGBTQ, tegner et dyster billede. En Northwestern Medicine-undersøgelse fra 2018 er en af de første af sin art til at undersøge, hvordan sundhedsadfærd er knyttet til "mindretalsstress" - spørgsmål om at blive stigmatiseret og marginaliseret - og hvordan dette kan bidrage til risikoen for dårligt helbred blandt LGBTQ-unge.
Dette inkluderer dårligere mentale og fysiske sundhedsresultater, fandt undersøgelsesforfatterne, og Garnero bemærker, at det helt sikkert kan gælde for dem med T1D, især hvis deres sundhedspersonale ikke interagerer effektivt med dem.
Så er der undersøgelser, der viser, at mennesker med diabetes i LGBTQ-samfundet ofte står over for mere alvorlige komplikationer, drevet af den mentale sundhedskamp og stigmatisering, der følger med seksuelle og kønslige identiteter, som samfundet desværre afviser, hvis de ikke betragtes som "normale".
I Philadelphia-området siger den velkendte diabetespædagog og type 1 Gary Scheiner, at hans personale hos Integrated Diabetes Services har drøftet emnet LGBTQ-personer og diabetesbehandling og generelt forsøger at følge et vejledende princip:
”Generelt har mennesker med T1D, der er LGBTQ, meget ens behov og problemer som alle andre,” siger han. ”Der kan være en smule mere risiko for uordnet spisning og noget ubehag med at bære enheder på kroppen. Også meget vigtigt for klinikere at bruge korrekt sprog for at undgå tilsyneladende fordømmende. Transgender individer har ofte hormonelle uregelmæssigheder, der påvirker glukoseniveauet. ”
Garnero er enig og bemærker, at det kan være svært at finde en læge, du kan stole på. ”Når du er homoseksuel, og du går til en læge, fordi du er syg ... Jeg mener, vi kender udfordringerne ved bare at leve med diabetes, og vi spørger: 'Er de med programmet, eller er de ikke?' Oven på det lort , 'Jeg er nødt til at komme ud og vil jeg møde fjendtlighed?' Eller vil denne person virkelig passe på mig? Det er virkelig et tveægget sværd. Det er svært at finde nogen, der er på din side, selv inden for diabetesverdenen, men du tilføjer en seksuel minoritetskomponent, og det er endnu sværere. ”
Garnero minder om en ven i D-samfundet, der havde startet den nu nedlagte Diabetes and Gays Foundation i Bay Area, som sagde, at en læge fortalte ham, "at hvert lavt niveau, han fik, havde han fortjent, fordi han var homoseksuel."
YIKES!
Et andet eksempel, Garnero har hørt, er at når en ung voksen kvinde med T1D ender i ER som et resultat af højt blodsukker og diabetisk ketoacidose (DKA), udfører hospitalets personale automatisk en graviditetstest - og opkræver forsikring for det! Ligegyldigt om den unge kvinde siger, at hun er der for DKA og har brug for insulin, og at hun er homoseksuel, og at hun ikke er gravid; hospitalets ER-personale lytter bare ikke til hende.
"Folk ønsker ikke alligevel at gå til lægen," siger Garnero. ”Men i den seksuelle mindretals subkultur vil jeg sige, at der generelt er endnu mere mistillid, fordi den person, du prøver at få hjælp fra, faktisk kan skade dig. Inden for samfundet deles der meget om denne risiko, inden du går ud for at søge rådgivning, og det er en crap-shoot. Det kan være fyldt med problemer. ”
Hørelse fra LGBTQ-personer med diabetes
I Los Angeles deler D-peep Dave Holmes sin historie om at blive diagnosticeret i en alder af 44 i 2015 - længe efter at han var kommet ud som en homoseksuel mand for årtier siden. Han siger, at mange dele af livet med diabetes er de samme som de ville være for enhver, men andre dele er mere udtalt inden for visse seksuelle minoritetssamfund.
”Folk er uvidende om diabetes generelt, men når du tilføjer den body-shaming, der er voldsom i visse homoseksuelle undergrupper, kan en person nogle gange føle sig særlig bedømt,” siger han. ”Jeg laver triatlon og maraton og er generelt en af de mest aktive mennesker, jeg kender, men ideen om, at mavemuskler er den eneste sande markør for fysisk sundhed, er særlig stærk i nogle homoseksuelle kredse. Jeg ved, det er affald, men det kan blive udmattende. ”
Holmes tilføjer, at "ved at blive voksen i 80'erne, vokse op i dødelig terror af hiv / aids, være så psykotisk fokuseret på sikrere sex og derefter få den anden autoimmune sygdom føles som en grusom ironi."
Mens kulturel ufølsomhed helt sikkert eksisterer, oplever ikke alle i LGBTQ-samfundet det, som det vedrører deres medicinske plejeteams. For Carter i Connecticut ved hun, at det er et privilegium og sætter pris på det, især i hendes arbejde som college-karriere og akademisk rådgiver.
”Jeg er utrolig heldig, at den endokrinolog, som jeg oprindeligt blev henvist til, er fantastisk,” siger hun. ”Han og hans stab er intet mindre end rockstjerner, og jeg har følt mig sikker og åben med ham fra min første aftale. Imidlertid har jeg i mit arbejde med universitetsstuderende hørt om dem, der er blevet smidt ud af deres hjem for at komme ud. ”
For at finde LGBTQ-venlige sundhedsudbydere peger Carter på to ressourcer:
- GLMA (tidligere Gay & Lesbian Medical Association)
- HRC (menneskerettighedskampagne)
For Carter handler det om sikkerhed, både relateret til sundhedsspørgsmål og livet som helhed.
”Hvad de ikke fortæller dig om at komme ud, er at du skal gøre det igen og igen og igen. For evigt. Det slutter aldrig rigtig. Det er som diabetes på den måde, ”siger hun. ”Det er ikke et slag! Du er ude, og du behøver aldrig at tackle det igen. Du møder konstant nye mennesker, føler dem ude, prøver at afgøre, om du tilfældigt kan nævne din kæreste eller din kone som par af samme køn nævner deres betydningsfulde andre uden engang at tænke over det - uden at bekymre dig om, hvordan den anden person / mennesker vil reagere / se på dig / behandle dig.
”Er det sikkert at holde hænder her? Er det sikkert at klæde sig androgynt, hvor jeg skal hen i dag? Hvis (min partner) Melissa og jeg rejser på tværs af statsgrænser, og vi kommer i en bilulykke, vil medicinsk personale eller hospitalspersonale spørge, hvem (vores søn) Liams mor er? Vil en af os blive adskilt fra ham? Vil vi blive adskilt fra hinanden? ”
”Spørgsmålene og de nye scenarier er uendelige,” siger hun. ”Og i sidste ende, efter min ydmyge mening, handler det hele om sikkerhed. Jeg er blevet skreg på, når jeg gik ned ad gaden med min (daværende) kæreste. De kastede affald mod os. Vi har fået leverandører til at nægte at arbejde sammen med os, fordi vi er homoseksuelle. Var det irriterende? Uhøflig? Nedslående? Jo da. Men den skrigende fremmede og flyvende affald var meget mere skræmmende.
”Du kan bo på det mest liberale sted på planeten, og alt hvad der kræves er en galning for at ødelægge alt. Så frygt er der altid altid bagest i dit sind. Uanset hvor mange mikroangreb du børster. Uanset hvor meget humor du bruger til at afbøje. Uanset hvor mange allierede du er omgivet af. Uanset hvor meget tillid du udstråler eller fabelagtighed du besidder. Du er konstant opmærksom på, at du er sikker, uden at du er klar over det. Det bliver virkelig anden natur. ”
Nelson, der skiftede fra kvinde til mand i løbet af det sidste år, bemærker også, at han er heldig, når det kommer til hans sundhedsteam.
”Min erfaring med mine egne sundhedsudbydere har været ret god,” siger han. ”Først ville de intermitterende få forkert pronomen, som stak. Men med lidt tid er det blevet bedre. Med et ER-besøg var jeg konstant 'Skur'Og'Flok,'Hvilket var frustrerende. Eller når de ikke ville gøre det mod mit ansigt, men derefter lukke gardinet og gøre det ... som om jeg ikke kunne høre dem. ”
Lige før overgangen sagde Nelson, at hans endo gik over de sædvanlige bivirkninger af testosteron: lavere stemme, hårvækst, acne osv. Men der blev ikke nævnt nogen diabetes eller hvordan det kunne påvirke den side af hans helbred, såsom blodsukker. .
Han siger, at der findes lidt medicinsk info om det dobbelte emne, men han fandt hjælp fra diabetespatientmiljøet - selv D-forældre delte, at deres teenagesønner var lidt mere følsomme over for insulin, hvilket var informativt.
”Jeg har gradvis været mere følsom over for insulin, og jeg har lidt mere problemer med at få lavt sukker op. I starten bemærkede jeg også, at mine sukkerarter var meget mere op, ned, op, ned. Jeg foretager stadig ændringer i mine basale hastigheder og insulin-til-carb-forhold, men det er lidt bedre nu, ”siger Nelson.
Da han først startede testosteron, gik Nelson fra 90 procent af tiden inden for rækkevidde ned til 67 procent inden for rækkevidde. Efter cirka et år er han tilbage op til 80 procent inden for rækkevidde. Hans diabetesbehandlingshold bemærkede, at det ville være OK at have en lidt højere A1C, da han første gang skiftede, men Nelson siger, at han er perfektionist, så han gør alt, hvad han kan, for at komme tilbage til den højeste Time-in-Range (TIR) og lavest mulige A1C.
S. Isaac Holloway-Dowd i Kansas er en anden kvindelig-mand (FTM) transgender person, diagnosticeret med T1D som en 11-årig pige i 1993 - med blodsukker over 2.000 mg / dL (!), Der fører til en to -dag DKA koma. Dette var længe før han kom ud som transgender i 2005 i en alder af 24, og før han startede med testosteron for over et årti siden nu.
”Jeg gennemgik de samme trin, som de fleste FTM'ere gjorde, men ventede lidt længere på at starte hormoner, da jeg ville være sikker på, at jeg foretog det rigtige valg, og at jeg gjorde det på en sund måde,” siger han. ”Jeg så en terapeut og modtog et brev om at starte hormoner og fik min diabetes-endokrinologs OK til at starte. Jeg startede oprindeligt testosteron med en anden endokrinolog, og dette vedligeholdes af min primære sundhedsplejeudbyder, der er LGBT-venlig og har mere erfaring med transgenders sundhedsproblemer. ”
Holloway-Dowd siger, at de første uger i 2008 var en glukose-rutsjebane. Derefter, da menstruationscyklusser faldt gradvist og stoppede flere måneder senere, førte det til mere stabile BG'er. Han har også bemærket, at hans koncentration og fokus er forbedret, og tanker om selvskading og selvmord, der havde plaget ham så længe, var næsten helt væk efter start af testosteron.
Han giftede sig med sin FTM-kæreste på 4 år i 2012, næsten en måned før han fik en fuld hysterektomi. ”Jeg er blevet velsignet med store sundhedsoplevelser bortset fra en sygeplejerske efter min hysterektomi, som nægtede mig pleje. Jeg stod op for mig selv og krævede respekt og passende medicinsk behandling. Når jeg får den fornemmelse, at det ikke er tilfældet, kan jeg skabe ting i mig for at få den pleje, jeg har brug for. Da jeg passerer som mand og endda kan passere lige, kan jeg gøre dette, men jeg ved, at de fleste HBT-diabetikere ikke er så heldige. ”
Han bemærker også, at sundhedsudbydere, der er mindre komfortable med pronomen, at skifte fra hun / hende til han / ham / hans holdt sig til et foretrukket navn og "dig", og dette tjente dem godt. ”Medicinsk sprog er fint, men når man taler af erfaring, er det meget bekræftende at høre dit pronomen knyttet til din anatomi. Imidlertid kan andre transgendere have deres egne foretrukne vilkår ... og det er OK for en læge at spørge. ”
Undervisning af begavede grundskoleelever og mellemskoleelever i et syd-centralt Kansas skoledistrikt, Holloway-Dowd driver også en Facebook-gruppe kaldet My Pancreas Is Queerer Than Yours med næsten 70 medlemmer. Han følger også en græsk-baseret gruppe kaldet Queer Diabetics online. Derudover har hans FTM-mand type 2-diabetes og er ved at fuldføre sin kandidatgrad for at blive en medicinsk socialrådgiver.
”Jeg er taknemmelig for insulin og testosteron,” siger Holloway-Dowd. "Jeg ville ikke være her i dag uden disse hormoner."
I San Francisco fortæller Alexi Melvin sin egen T1D-diagnose, der kom i en alder af 14, da hun lige var overført til en ny gymnasium i Scottsdale, Arizona - cirka et år efter, at hun sagde, at det var blevet meget klart, at hun var tiltrukket af kvinder (sandsynligvis tak til Nicole Kidman i “Moulin Rouge!”)
”Da jeg var yngre, ville det være en underdrivelse at sige, at både T1D og at være homoseksuel hæmmede min udvikling til at finde min plads i verden og inden for min egen hud,” siger hun og erkender, at hun var heldig at have støtte fra familie og venner . ”Jeg kendte ikke nogen dengang, der havde type 1-diabetes, eller nogen i min alder, der var homoseksuel. Men med udviklingen af sociale medier ændrede det sig hurtigt. ”
”At finde LGBT-samfundet var det første skridt mod at føle sig hørt.Der var flere hjemmesider og samfund, der hjalp mig med at få forbindelse til andre og være i stand til at komme ud af min skal. T1D-samfundet tog lidt længere tid at blomstre, men da det gjorde det - det var massivt, ”siger hun.
Et familieperspektiv
Vi talte også med Cynthia Deitle, en D-mor i Tennessee, der tidligere havde arbejdet for FBI inden for borgerrettigheder og hadforbrydelser, inden hun flyttede til Matthew Shepard Foundation, hvor hun administrerer programmer og operationer for LGBT-nonprofitorganisationen.
Hun og hendes kone har en ung søn, der blev diagnosticeret med T1D 2 1/2 år gammel i 2013. De har deltaget og meldt sig frivilligt på Friends For Life (FFL) konferencen i Orlando hver sommer i årevis nu, og de ' Vi har talt om at lede en session om T1D juridiske rettigheder og interagere med retshåndhævelse.
Deitle påpeger, at diabeteskonferencer og arrangementer ofte ikke er inkluderende for LGBTQ-folk og familier, i det mindste ikke synligt. De har ikke rigtig mødt andre par af samme køn med et type 1-barn, bortset fra en lejlighedsvis observation på FFL-konferencen.
Hun siger, at de var bekymrede for, at deres søn var dobbelt forskellig i den forstand, at han er det eneste barn i 2. klasse med type 1-diabetes og den eneste med to mødre. Heldigvis har de endnu ikke hørt Jackson sige en ting om at føle sig anderledes, fordi de har opmuntret ham til at gøre og være hvad han vil. Men hun og hendes partner følte stadig, at de havde brug for støtte.
”Familier vil vide, at de ikke er unikke og ikke er alene, at de ikke er forskellige. De ønsker at engagere sig med mennesker, der er ligesom dem, hvilket er et meget sociologisk menneskeligt behov, som alle har, hvad enten det er religion, race eller national oprindelse. Folk har tendens til at tiltrække sig andre, der ser ud og opfører sig som dem. ”
Peer-support til LGBTQ-diabetes peeps
At finde peer support fra dem, der “får det”, når det kommer til LGBTQ og diabetes, er helt klart kritisk, men ikke altid let.
I West Hollywood, Californien, minder Jake Giles (diagnosticeret med T1D som teenager) om sit førsteårs-år på Loyola University Chicago, da han mødte flere LGBTQ-folk på en uge, end han havde mødt tidligere i hele sit liv. Han minder om at have mødt en anden homoseksuel type 1 fra et nabolandet Chicago-universitet og ikke være i stand til at dæmme op for sin spænding. De gemte sig ind i et hjørne på en husfest og talte i timevis om deres rejser som unge diabetikere og homoseksuelle mænd.
”Jeg fortalte ham om det tidspunkt, hvor jeg sluttede mig til nogen og måtte stoppe, fordi mit blodsukker styrtede ned,” minder Giles om. ”Han fortalte mig om at være på en homoseksuel bar og at skulle rejse, fordi han drak på tom mave og kunne føle sig gå lavt. Vi havde begge været på datoer, hvor vi skulle forklare vores datoer, hvad diabetes var, og injicere os ved bordet. I løbet af festen følte jeg mig mere set og hørt, end jeg havde haft siden jeg blev diagnosticeret kl. 16. ”
Giles siger, at efter at han skrev et Beyond Type 1-blogindlæg i begyndelsen af 2018 - Coming Out Twice: Being a Gay Diabetic - modtog han snesevis af beskeder fra folk over hele landet og udtrykte den samme slags slægtskab, som han følte, da han mødte en anden queer D-peep på college. Det var hele grunden til, at han skrev indlægget, for at oprette forbindelse og finde den peer-support.
”Årsagen til, at jeg skrev stykket, var fordi jeg længtes efter at møde mennesker som mig og fandt så få,” sagde han. ”Jeg havde tilsluttet mig et par Facebook-grupper gennem årene, men aldrig fundet et stabilt samfund. Nogle dage er bedre end andre, men de svage dage ville være eksponentielt bedre, hvis jeg kunne nå ud til folk, som jeg vidste havde lignende livserfaringer. Ligesom at være LGBTQ former diabetikere dit verdensbillede og dit daglige perspektiv. At kende nogen forstår dig endnu en smule mere gør en mærkbar forskel. ”
Carter er enig og sagde, at hun strategisk blev involveret i T1D-samfundsprogrammer og begivenheder, hvor oddsene for at møde andre LGBTQ-folk måske var bedre.
”Så uden videre, her er det, hvor jeg modvilligt vil støtte en stereotype,” siger hun. ”Mange lesbiske dyrker sport og nyder at være fysisk aktive. Personligt har jeg opsøgt programmer som JDRF Ride og andre udholdenhedsteam, Type One Run, og for nylig organiseret et all-T1D Ragnar relæhold. Og ville du ikke vide det, jeg kender nu tre andre mennesker med T1D, der er medlemmer af LGBT-samfundet. Jeg har også mødt nogle utrolige, utrolige allierede gennem disse programmer! ”
For Holmes i LA er det at vokse op i 80'erne som en ung homoseksuel en del af, hvorfor han professionelt har vendt sig til et kreativt afsætningsmulighed. Han skriver personlige essays til Esquire-magasinet og er også vært for podcasts og tv-shows - til dels for at være et trin i peer support-stigen for homoseksuelle mænd såvel som dem med T1D, siger han.
”Meget snart efter min diagnose besluttede jeg at være helt ærlig over for det i alt hvad jeg laver. Og ærligt talt tror jeg, at beslutningen var motiveret af, at jeg var homoseksuel. I min ungdom var jeg så sulten efter voksne homoseksuelle stemmer, bare for at skinne et lys i tågen og modellere et liv for mig. Da jeg læste en Paul Rudnick eller en Armistead Maupin som teenager, bare ved at vide, at de var derude og boede og boede godt fik mig til at tro, at jeg også kunne gøre det. ”
Holmes tilføjer, at efter sin T1D-diagnose i 40'erne gik han igennem den samme proces og gennemsøgte internettet for T1D-atleter at mødes med. De to går hånd i hånd, siger han.
”Jeg ved på et eller andet niveau, at det at være en ud homoseksuel mand i medierne er vigtig for det isolerede unge homoseksuelle barn derude, så det giver mening, at det samme gælder for T1D. Synlighed er vigtig. Plus at være ude som en homoseksuel person og være lukket som diabetiker virker bare som et enormt spild af energi. ”
For at se efter allierede er her nogle ressourcer til D-peeps i LGBTQ-samfundet:
- Beyond Type 1 (med en hel række medlemmer af LGBTQ-samfund med diabetes, der deler deres historier)
- Connected in Motion udendørs aktiviteter gruppe med base i Canada
- Facebook-grupper: Min bugspytkirtel er køligere end din, Grækenlandske Queer Diabetics og andre generelle FB-grupper, der tillader LGBTQ-folk at oprette forbindelse, såsom The Diabetic Journey, A1C Couch og Diabuddies.
Selvfølgelig, så magisk og fantastisk som D-Community undertiden kan være på peer support, er ikke alle om bord.
”Desværre… der findes bigotter i alle befolkninger og samfund, inklusive T1D-samfundet - både personligt og online,” påpeger Carter. ”Bare fordi de har T1D eller har et familiemedlem med T1D, betyder det ikke, at de tror på min ret til at eksistere som en homoseksuel amerikaner. Det er kompliceret. Det er lagdelt. Og det er trættende. Den følelse af total 'lethed' er der aldrig rigtig, medmindre jeg er sammen med en gruppe T1D'er, som jeg allerede er kommet ud til, og som jeg ved er allierede eller familie. "
Vores hjerter bryder hørelsen af intolerance og ufølsomhed, og vi sætter pris på hver enkelt person, der deler deres historie åbent. Stor tak til folk som Theresa Garnero, der bruger deres professionelle roller til at gøre en forskel og forbedre livet for mennesker, der er "forskellige" i samfundet på flere måder end én.
.jpg)
.jpg)
