Højdepunkter til eltrombopag
- Eltrombopag oral tablet er tilgængelig som et lægemiddel med et mærke. Det er ikke tilgængeligt som et generisk lægemiddel. Brandnavn: Promacta.
- Eltrombopag findes i to former: oral tablet og oral suspension.
- Eltrombopag oral tablet anvendes til behandling af lave blodpladenniveauer på grund af kronisk immun trombocytopeni (ITP) eller kronisk hepatitis C-virusinfektion. Det bruges også til behandling af svær aplastisk anæmi.
Hvad er eltrombopag?
Eltrombopag er et receptpligtigt lægemiddel. Den kommer som en oral tablet og en oral suspension.
Eltrombopag oral tablet fås som lægemiddelmærket Promacta. Det er ikke tilgængeligt som et generisk lægemiddel.
Dette lægemiddel kan bruges som en del af en kombinationsbehandling. Dette betyder, at du muligvis skal tage det sammen med anden medicin.
Hvorfor det bruges
Eltrombopag anvendes til behandling af:
- Lavt antal blodplader på grund af kronisk immun trombocytopeni (ITP). Dette er en blødningsforstyrrelse. Eltrombopag gives til mennesker, der ikke har reageret godt på andre lægemidler eller operationer.
- Lavt antal blodplader på grund af kronisk hepatitis C-virusinfektion. Dette lægemiddel anvendes før og under behandling med lægemidlet pegyleret interferon og ribavirin.
- Alvorlig aplastisk anæmi. Aplastisk anæmi er, når du har knoglemarvssvigt, hvilket resulterer i lave niveauer af blodplader, røde blodlegemer og hvide blodlegemer. Eltrombopag bruges på to måder til denne tilstand:
- Første linie behandling af svær aplastisk anæmi. Dette lægemiddel kan bruges som den første behandlingsmulighed i nogle tilfælde af alvorlig aplastisk anæmi. Til denne anvendelse gives eltrombopag i kombination med andre indledende behandlinger.
- Behandling af ildfast alvorlig aplastisk anæmi. Nogle tilfælde af svær aplastisk anæmi er ildfaste, hvilket betyder, at anæmien ikke blev bedre efter behandling med anden medicin. Eltrombopag kan bruges alene til behandling af disse tilfælde af anæmi.
Eltrombopag anvendes ikke til behandling af myelodysplastisk syndrom (MDS).
Hvordan det virker
Eltrombopag tilhører en klasse med lægemidler kaldet thrombopoietin (TPO) -receptoragonister. En klasse med stoffer er en gruppe medikamenter, der fungerer på en lignende måde. Disse lægemidler bruges ofte til behandling af lignende tilstande.
Eltrombopag virker ved at øge cellerne i din knoglemarv. Det får disse celler til at fremstille flere blodplader. Denne effekt mindsker din risiko for blødning.
Hvis du har tegn på usædvanlig blødning eller blå mærker, mens du tager eltrombopag, skal du straks kontakte din læge. Din læge vil muligvis bede dig om at stoppe med at tage dette lægemiddel, hvis du også tager blodfortyndende medicin.
Eltrombopag bivirkninger
Eltrombopag kan forårsage milde eller alvorlige bivirkninger. Følgende liste indeholder nogle af de vigtigste bivirkninger, der kan opstå, når du tager eltrombopag. Denne liste inkluderer ikke alle mulige bivirkninger.
For mere information om de mulige bivirkninger af eltrombopag eller tip til, hvordan man håndterer en bekymrende bivirkning, skal du tale med din læge eller apotek.
Mere almindelige bivirkninger
De mere almindelige bivirkninger af eltrombopag kan omfatte:
- anæmi
- kvalme
- feber
- træthed
- hoste
- hovedpine
- diarré
- influenza
- mistet appetiten
Hvis disse virkninger er milde, kan de forsvinde inden for få dage eller et par uger. Hvis de er mere alvorlige eller ikke forsvinder, skal du tale med din læge eller apoteket.
Alvorlige bivirkninger
Kontakt din læge med det samme, hvis du har alvorlige bivirkninger. Ring til 911, hvis dine symptomer føles livstruende, eller hvis du tror, du har en medicinsk nødsituation. Alvorlige bivirkninger og deres symptomer kan omfatte følgende:
- Leverproblemer. Symptomer kan omfatte:
- gulfarvning af din hud eller det hvide i dine øjne
- mørk urin
- usædvanlig træthed
- mavesmerter på din højre side
- forvirring
- hævelse af din mave
- Dyb venetrombose (DVT). Dette er en blodprop i dine ben. Symptomer kan omfatte:
- smerter i din læg, fod eller ben
- hævelse eller ømhed i dine ben
- Lungeemboli. Dette er en blodprop i lungerne. Symptomer kan omfatte:
- brystsmerter
- stakåndet
- hoste
- Katarakt (uklarhed af linsen i dine øjne). Symptomer kan omfatte:
- sløret eller overskyet syn
- følsomhed over for lys
- besvær med at se om natten
- ser glorier (cirkler) omkring lys
Eltrombopag kan interagere med andre lægemidler
Eltrombopag oral tablet kan interagere med flere andre lægemidler. Forskellige interaktioner kan forårsage forskellige effekter. For eksempel kan nogle forstyrre, hvor godt et lægemiddel fungerer, mens andre kan forårsage øgede bivirkninger.
Nedenfor er en liste over medicin, der kan interagere med eltrombopag. Denne liste indeholder ikke alle lægemidler, der kan interagere med eltrombopag.
Før du tager eltrombopag, skal du fortælle din læge og apotek om al recept, receptfri medicin og andre lægemidler, du tager. Fortæl dem også om eventuelle vitaminer, urter og kosttilskud, du bruger. Deling af disse oplysninger kan hjælpe dig med at undgå potentielle interaktioner.
Hvis du har spørgsmål om lægemiddelinteraktioner, der kan påvirke dig, så spørg din læge eller apoteket.
Interaktioner, der øger din risiko for bivirkninger
Øgede bivirkninger fra andre lægemidler: At tage eltrombopag sammen med visse lægemidler øger din risiko for bivirkninger af disse lægemidler. Eksempler på disse lægemidler inkluderer:
- Bosentan, ezetimibe, glyburid, olmesartan, repaglinid, rifampin, valsartan, imatinib, irinotecan, lapatinib, methotrexat, mitoxantron, sulfasalazin og topotecan. Din læge kan nedsætte din dosis af disse lægemidler, hvis det er nødvendigt.
- Kolesterolsænkende lægemidler såsom rosuvastatin, atorvastatin, fluvastatin, pitavastatin, pravastatin og simvastatin. Øgede bivirkninger kan omfatte muskelsmerter. Din læge kan sænke dosis af dine kolesterollægemidler.
Interaktioner, der kan gøre dine stoffer mindre effektive
Når de anvendes sammen med eltrombopag, kan disse lægemidler gøre eltrombopag mindre effektive. Dette betyder, at det ikke fungerer så godt at behandle din tilstand. Dette skyldes, at mængden af eltrombopag i din krop kan være nedsat. Eksempler på disse lægemidler inkluderer:
- Antacida, vitaminer eller kosttilskud, der indeholder calcium, aluminium, jern, selen, zink eller magnesium. For at undgå interaktioner skal du tage eltrombopag to timer før eller fire timer efter at have taget et af disse produkter.
FDA-advarsel: Leverproblemer
- Dette stof har en sort boks advarsel. Dette er den mest alvorlige advarsel fra Food and Drug Administration (FDA). En sort boksadvarsel advarer læger og patienter om lægemiddeleffekter, der kan være farlige.
- Dette lægemiddel kan øge dine leverenzymer. Dette kan føre til leverskade. Din læge vil kontrollere din leverfunktion, når du først begynder at tage dette lægemiddel og under behandlingen. Hvis din lever ikke fungerer godt, kan din læge muligvis sænke din dosis eller stoppe din behandling med dette lægemiddel.
Sådan skal du tage eltrombopag
Den eltrombopag-dosis, som din læge ordinerer, afhænger af flere faktorer. Disse inkluderer:
- typen og sværhedsgraden af den tilstand, du bruger eltrombopag til behandling
- din alder
- den form for eltrombopag, du tager
- andre medicinske tilstande, du måtte have
Typisk vil din læge starte dig med en lav dosis og justere den over tid for at nå den dosis, der passer til dig. De vil i sidste ende ordinere den mindste dosis, der giver den ønskede effekt.
Følgende oplysninger beskriver doser, der ofte bruges eller anbefales. Sørg dog for at tage den dosis, din læge ordinerer til dig. Din læge vil bestemme den bedste dosis, der passer til dine behov.
Lægemiddelform og styrker
Mærke: Promacta
- Form: oral tablet
- Styrker: 12,5 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg
Dosering til kronisk immun trombocytopeni
Dosering til voksne (i alderen 18-64 år)
- Startdosis: 50 mg en gang dagligt.
- Doseringsændringer: Din læge vil teste dit blod hver uge for at kontrollere, om dette lægemiddel virker for dig. Baseret på antallet af blodplader øger eller nedsætter din læge din dosis.
- Maksimal dosis: 75 mg en gang dagligt.
Børnedosering (i alderen 6-17 år)
- Startdosis: 50 mg en gang dagligt.
- Dosisændringer: Lægen vil teste dit barns blod hver uge for at kontrollere, om dette lægemiddel virker. Baseret på dit barns antal blodplader øger eller nedsætter lægen dit barns dosis.
- Maksimal dosis: 75 mg en gang dagligt.
Børnedosering (alderen 1-5 år)
- Startdosis: 25 mg en gang dagligt.
- Dosisændringer: Dit barns læge vil teste dit barns blod hver uge for at kontrollere, om dette lægemiddel virker. Baseret på dit barns antal blodplader øger eller nedsætter lægen dit barns dosis.
- Maksimal dosis: 75 mg en gang dagligt.
Børnedosering (alder under 1 år)
Det er ikke bekræftet, at dette lægemiddel er sikkert og effektivt til brug hos mennesker under 1 år til denne tilstand.
Seniordosering (65 år og ældre)
Lever og nyrer hos ældre voksne fungerer muligvis ikke så godt som de plejede. Dette kan få din krop til at behandle stoffer langsommere. Som et resultat forbliver en højere mængde af et lægemiddel i din krop i længere tid. Dette øger din risiko for bivirkninger.
Din læge kan starte dig med en nedsat dosis eller en anden behandlingsplan. Dette kan hjælpe med at holde niveauerne af dette stof fra at opbygges for meget i din krop.
Særlige doseringsovervejelser
- For mennesker med mild til svær leversygdom: Den typiske startdosis er 25 mg en gang dagligt.
- For mennesker med asiatisk herkomst: Den typiske startdosis er 25 mg en gang dagligt.
- For mennesker med leversygdom og asiatisk herkomst: Den typiske startdosis er 12,5 mg en gang dagligt.
Dosering ved lavt antal blodplader fra kronisk hepatitis C
Dosering til voksne (i alderen 18-64 år)
- Startdosis: 25 mg en gang dagligt.
- Doseringsændringer: Din læge vil teste dit blod hver uge for at kontrollere, om dette lægemiddel virker for dig. Baseret på antallet af blodplader øger eller nedsætter din læge din dosis hver anden uge. De vil ændre din dosis i intervaller på 25 mg.
- Maksimal dosis: 100 mg en gang dagligt.
Børnedosering (0-17 år)
Det er ikke bekræftet, at dette lægemiddel er sikkert og effektivt til brug hos mennesker under 18 år til denne tilstand.
Seniordosering (65 år og ældre)
Lever og nyrer hos ældre voksne fungerer muligvis ikke så godt som de plejede. Dette kan få din krop til at behandle stoffer langsommere. Som et resultat forbliver en højere mængde af et lægemiddel i din krop i længere tid. Dette øger din risiko for bivirkninger.
Din læge kan starte dig med en nedsat dosis eller en anden behandlingsplan. Dette kan hjælpe med at holde niveauerne af dette stof fra at opbygges for meget i din krop.
Dosering for ildfast alvorlig aplastisk anæmi
Dosering til voksne (i alderen 18-64 år)
- Startdosis: 50 mg en gang dagligt.
- Doseringsændringer: Din læge vil teste dit blod hver anden uge for at kontrollere, om dette lægemiddel virker for dig. Baseret på antallet af blodplader øger eller nedsætter din læge din dosis. De vil ændre din dosis i intervaller på 50 mg.
- Maksimal dosis: 150 mg en gang dagligt.
Børnedosering (0-17 år)
Det er ikke bekræftet, at dette lægemiddel er sikkert og effektivt til brug hos mennesker under 18 år til denne tilstand.
Seniordosering (65 år og ældre)
Lever og nyrer hos ældre voksne fungerer muligvis ikke så godt som de plejede. Dette kan få din krop til at behandle stoffer langsommere. Som et resultat forbliver en højere mængde af et lægemiddel i din krop i længere tid. Dette øger din risiko for bivirkninger.
Din læge kan starte dig med en nedsat dosis eller en anden behandlingsplan. Dette kan hjælpe med at holde niveauerne af dette stof fra at opbygges for meget i din krop.
Særlige doseringsovervejelser
- For mennesker med mild til svær leversygdom: Den typiske startdosis er 25 mg en gang dagligt.
- For mennesker med asiatisk herkomst: Den typiske startdosis er 25 mg en gang dagligt.
Første linjedosering til svær aplastisk anæmi
Eltrombopag bruges sammen med andre lægemidler, når det ordineres til dette formål.
Dosering til voksne (alderen 18 år og ældre)
- Startdosis: 150 mg en gang dagligt i 6 måneder.
- Dosisændringer: Din læge vil teste dit blod regelmæssigt for at kontrollere, om dette lægemiddel virker for dig. Baseret på antallet af blodplader, vil din læge justere din dosis.
- Maksimal dosis: 150 mg en gang dagligt.
Børnedosering (i alderen 12-17 år)
- Startdosis: 150 mg en gang dagligt i 6 måneder.
- Doseringsændringer: Lægen vil regelmæssigt teste dit barns blod for at kontrollere, om dette lægemiddel virker. Baseret på dit barns antal blodplader, vil lægen justere dit barns dosis.
- Maksimal dosis: 150 mg en gang dagligt.
Børnedosering (i alderen 6-11 år)
- Startdosis: 75 mg en gang dagligt i 6 måneder.
- Doseringsændringer: Dit barns læge vil regelmæssigt teste dit barns blod for at kontrollere, om dette lægemiddel virker. Baseret på dit barns antal blodplader, vil lægen justere dit barns dosis.
Maksimal dosis: 75 mg en gang dagligt.
Børnedosering (i alderen 2-5 år)
- Startdosis: 2,5 mg / kg en gang dagligt i 6 måneder.
- Doseringsændringer: Dit barns læge vil regelmæssigt teste dit barns blod for at kontrollere, om dette lægemiddel virker. Baseret på dit barns antal blodplader, vil lægen justere dit barns dosis.
- Maksimal dosis: 2,5 mg / kg en gang dagligt i 6 måneder.
Børnedosering (alder under 2 år)
Det er ikke bekræftet, at dette lægemiddel er sikkert og effektivt til brug hos mennesker under 2 år for denne tilstand.
Seniordosering (65 år og ældre)
Lever og nyrer hos ældre voksne fungerer muligvis ikke så godt som de plejede. Dette kan få din krop til at behandle stoffer langsommere. Som et resultat forbliver en højere mængde af et lægemiddel i din krop i længere tid. Dette øger din risiko for bivirkninger.
Din læge kan starte dig med en nedsat dosis eller en anden behandlingsplan. Dette kan hjælpe med at holde niveauerne af dette stof fra at opbygges for meget i din krop.
Særlige doseringsovervejelser
- For mennesker med mild til svær leversygdom: Den typiske startdosis nedsættes med halvdelen.
- For folk med asiatisk herkomst: Den typiske startdosis nedsættes med halvdelen.
Eltrombopag advarsler
Dette lægemiddel kommer med flere advarsler.
Hvornår skal man ringe til lægen
- Ring til din læge, hvis du begynder at tage nye lægemidler, mens du tager dette lægemiddel.
Advarsel om progression af sygdom
Hvis du har myelodysplastisk syndrom (MDS), kan dette lægemiddel få din tilstand til at udvikle sig til akut myeloid leukæmi (AML). For mennesker med MDS øger dette lægemiddel også risikoen for død. Brug ikke dette lægemiddel, hvis du har MDS.
Advarsel om blodpropper
Dette lægemiddel øger antallet af blodplader. Dette kan forårsage blodpropper. Hvis du har andre blodproppsrisikofaktorer, så spørg din læge, om dette lægemiddel er sikkert for dig.
Advarsel om grå stær
Dette lægemiddel kan forårsage grå stær (en sky af linsen i dine øjne). Hvis du allerede har grå stær, kan dette stof forværre din tilstand. Din læge vil give dig en øjenundersøgelse, inden du begynder din behandling med dette lægemiddel. De vil også kontrollere dig for tegn på øjenproblemer under behandlingen. Hvis du udvikler grå stær, vil din læge sænke din dosis eller stoppe din behandling med dette lægemiddel.
Allergi advarsel
Dette lægemiddel kan forårsage en alvorlig allergisk reaktion. Symptomer kan omfatte:
- vejrtrækningsbesvær
- hævelse af hals eller tunge
- udslæt
- kløe
Hvis du udvikler disse symptomer, skal du ringe til 911 eller gå til nærmeste skadestue.
Tag ikke dette lægemiddel igen, hvis du nogensinde har haft en allergisk reaktion på det. At tage det igen kan være dødelig (forårsage død).
Advarsel om madinteraktioner
Fødevarer, der indeholder calcium, kan gøre eltrombopag mindre effektiv. Disse fødevarer inkluderer mejeriprodukter, såsom mælk og ost. Tag dette lægemiddel mindst to timer før du spiser calciumrige fødevarer eller fire timer efter at have spist calciumrige fødevarer.
Advarsler til mennesker med visse sundhedsmæssige forhold
For mennesker med myelodysplastisk syndrom (MDS): Dette lægemiddel kan få din tilstand til at udvikle sig til akut myeloid leukæmi (AML). Det øger også din risiko for død. Brug ikke dette lægemiddel, hvis du har MDS.
For mennesker med leverproblemer: Hvis du har leverproblemer eller har haft en leversygdom, kan du muligvis ikke behandle dette lægemiddel godt. Denne medicin kan også nedsætte din leverfunktion, hvilket gør din leversygdom værre. Spørg din læge, hvis denne medicin er sikker for dig.
For personer med blodpropper: Dette lægemiddel kan øge din risiko for blodpropper. Spørg din læge, hvis denne medicin er sikker for dig.
Advarsler til andre grupper
For gravide kvinder: Der er ikke foretaget nok undersøgelser hos mennesker til at være sikre på, hvordan dette lægemiddel kan påvirke en graviditet. Forskning på dyr har vist negative virkninger for graviditeten, når moderen tager stoffet. Dyreforsøg forudsiger dog ikke altid, hvordan mennesker reagerer.
Tal med din læge, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid. Dette lægemiddel bør kun bruges, hvis den potentielle fordel berettiger den potentielle risiko.
Hvis du bliver gravid, mens du tager dette lægemiddel, skal du straks kontakte din læge.
For kvinder, der ammer: Denne medicin anbefales ikke til brug under amning. Dette lægemiddel kan passere i modermælken og forårsage bivirkninger hos et barn, der ammer. Tal med din læge, hvis du ammer dit barn. Du skal muligvis beslutte, om du skal stoppe med at amme eller stoppe med at tage denne medicin.
For seniorer: Hvis du er ældre end 65 år, kan du have en højere risiko for bivirkninger fra dette lægemiddel. Dine nyrer og lever behandler muligvis stoffer langsommere. Som et resultat forbliver en højere mængde af et lægemiddel i din krop i længere tid. Dette øger din risiko for bivirkninger.
For børn: Dette lægemiddel er ikke undersøgt hos børn under 1 år med kronisk immun trombocytopeni. Det bør ikke bruges til børn under 1 år til denne tilstand.
Dette lægemiddel er ikke undersøgt hos børn under 2 år med endelig immunsuppressiv terapi-naiv svær aplastisk anæmi (i kombination med anden medicin). Det bør ikke bruges til børn under 2 år til denne tilstand. (Terapi naiv betyder, at tilstanden ikke er blevet behandlet før.)
Dette lægemiddel er ikke blevet etableret som sikkert eller effektivt til brug hos børn med trombocytopeni forbundet med kronisk hepatitis C-virusinfektion og ildfast svær aplastisk anæmi. Det bør ikke bruges til mennesker under 18 år med disse forhold.
Tag som anvist
Eltrombopag oral tablet anvendes til langvarig behandling. Det medfører alvorlige risici, hvis du ikke tager det som ordineret.
Hvis du stopper med at tage stoffet pludselig eller slet ikke tager det: Dine blodpladetal kan falde. Hvis dit blodpladenniveau falder farligt lavt, kan det forårsage blødning. Dette kan føre til alvorlige problemer.
Hvis du går glip af doser eller ikke tager stoffet efter planen: Din medicin fungerer muligvis ikke så godt eller holder måske op med at arbejde helt. For at dette stof skal fungere godt, skal der altid være en vis mængde i din krop.
Hvis du tager for meget: Du kan forårsage farligt høje niveauer af blodplader i din krop. Symptomer på en overdosis af dette lægemiddel kan omfatte:
- blodpropper med symptomer som:
- smerte, rødme og ømhed i dine ben
- brystsmerter
- vejrtrækningsbesvær
- udslæt
- træthed
- meget langsom puls
Hvis du synes, du har taget for meget af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge eller det lokale giftkontrolcenter. Hvis dine symptomer er alvorlige, skal du ringe til 911 eller straks gå til nærmeste skadestue.
Hvad skal du gøre, hvis du går glip af en dosis: Hvis du går glip af en dosis, skal du vente og tage din næste planlagte dosis. Tag ikke mere end en dosis af dette lægemiddel på en dag.
Sådan fortæller du, om stoffet virker: Du kan muligvis ikke føle, om stoffet virker. Din læge vil teste dine blodlegemer hver uge eller hver anden uge for at kontrollere, om dette lægemiddel virker for dig. Hvis du har nået et stabilt antal blodplader, kan det betyde, at dette lægemiddel virker.
Vigtige overvejelser for at tage eltrombopag
Husk disse overvejelser, hvis din læge ordinerer eltrombopag til dig.
Generel
- Tag ikke dette lægemiddel sammen med mad. Tag det på tom mave. Tag det en time før et måltid eller to timer efter et måltid.
- Tag dette lægemiddel på samme tid hver dag. Tag det på det eller de tidspunkter, der er anbefalet af din læge.
Opbevaring
- Opbevar tabletterne ved stuetemperatur. Opbevar dem ved en temperatur mellem 59 ° F og 86 ° F (15 ° C og 30 ° C).
- Opbevar dette lægemiddel i den flaske, det kom ind.
- Opbevar ikke denne medicin i fugtige eller fugtige områder, såsom badeværelser.
- Hold dette lægemiddel væk fra lys.
Genopfyldning
En recept på denne medicin kan genopfyldes. Du skal ikke have brug for en ny recept for at få denne medicin genopfyldt. Din læge skriver det antal genpåfyldninger, der er godkendt på din recept.
Rejse
Når du rejser med din medicin:
- Medbring altid din medicin. Når du flyver, skal du aldrig lægge den i en indtjekket taske. Opbevar den i din håndtaske.
- Du skal ikke bekymre dig om røntgenmaskiner i lufthavnen. De kan ikke skade din medicin.
- Det kan være nødvendigt at du viser lufthavnspersonalet apoteketiketten til din medicin. Medbring altid den originale receptpligtige etiketbeholder med dig.
- Læg ikke denne medicin i din bils handskerum, eller lad den være i bilen. Sørg for at undgå at gøre dette, når vejret er meget varmt eller meget koldt.
Klinisk overvågning
Din læge bør overvåge visse sundhedsmæssige problemer under din behandling. Dette kan hjælpe med at sikre, at du forbliver sikker, mens du tager dette lægemiddel. Disse spørgsmål inkluderer:
- Leverfunktion. Din læge vil teste din leverfunktion før og under din behandling med dette lægemiddel. Hvis din lever ikke fungerer godt, kan din læge muligvis sænke din dosis eller stoppe din behandling med dette lægemiddel.
- Blodcelle- og blodpladenniveauer. Din læge vil teste dine blodlegemer hver uge eller hver anden uge. Dette hjælper din læge med at bestemme din dosis af dette lægemiddel. De tester dit blod, indtil antallet af blodplader er stabilt. Når du har nået et stabilt antal blodplader, vil din læge teste dit blodniveau en gang om måneden.
- Øjenfunktion. Dette lægemiddel kan forårsage grå stær. Din læge vil foretage en øjenundersøgelse før og under din behandling med dette lægemiddel. Hvis du udvikler øjenproblemer, kan din læge muligvis reducere din dosis eller stoppe din behandling med dette lægemiddel.
Tilgængelighed
Ikke alle apoteker har dette lægemiddel. Når du udfylder din recept, skal du sørge for at ringe videre for at sikre, at dit apotek bærer det.
Forudgående tilladelse
Mange forsikringsselskaber kræver en forudgående tilladelse til dette lægemiddel. Det betyder, at din læge muligvis skal få godkendelse fra dit forsikringsselskab, før dit forsikringsselskab betaler for recept.
Er der nogen alternativer?
Der er andre lægemidler til rådighed til behandling af din tilstand. Nogle kan være bedre egnet til dig end andre. Tal med din læge om andre lægemiddelindstillinger, der kan fungere for dig.
Ansvarsfraskrivelse: Healthline har gjort alt for at sikre, at alle oplysninger er faktiske korrekte, omfattende og opdaterede. Denne artikel bør dog ikke bruges som erstatning for viden og ekspertise hos en autoriseret sundhedsperson. Du bør altid konsultere din læge eller anden sundhedspersonale, inden du tager medicin. Lægemiddeloplysningerne indeholdt heri kan ændres og er ikke beregnet til at dække alle mulige anvendelser, anvisninger, forholdsregler, advarsler, lægemiddelinteraktioner, allergiske reaktioner eller bivirkninger. Fraværet af advarsler eller anden information for et givet lægemiddel indikerer ikke, at lægemidlet eller lægemiddelkombinationen er sikker, effektiv eller passende til alle patienter eller til alle specifikke anvendelser.
.jpg)
