Der er en sætning, der cirkulerer omkring diabetesgrupper på Facebook og sociale medier: "Channeling JeVonda." Det er en slags indvendig vittighed, så ofte beder det oplagte spørgsmål: "Hvem er denne JeVonda-person?"
Det ville være JeVonda Flint, en gymnasielærer i Memphis, som har boet med type 1-diabetes i de sidste otte år. Som et aktivt medlem af flere diabetes-Facebook-grupper er hun blevet en inspiration for mange ved at dele hende out-of-the-box tænkning på livet med T1D, og nye ting, hun afprøver - især nye placeringer på infusionsstedet til D-enheder. JeVonda har hjulpet med at lære mange mennesker til at tænke mere frit om deres medicinske udstyr baseret på sine egne erfaringer.
I dag er vi glade for at kunne dele hendes historie for at hjælpe vores D-Community med at lære JeVonda bedre at kende!
Et interview med diabetesadvokat JeVonda Flint
DM) For at starte, kan du introducere dig selv for DiabetesMine læsere?
JF) Mit navn er JeVonda Flint og jeg er født og opvokset i Columbus, Ohio, og bor i øjeblikket i Memphis, Tennessee. Jeg er 38 år gammel og har undervist i gymnasiet i 15 år. Jeg er i øjeblikket single og har ikke børn. Min yngre søster er læge og dekan ved University of Michigan.
Hvornår kom diabetes ind i dit liv?
Jeg var 30 år, da jeg blev diagnosticeret med type 1-diabetes. Jeg havde mistet masser af vægt, drak meget vand, brugte meget badeværelset og havde andre klassiske symptomer på diabetes, men fortsatte med at ignorere dem. Jeg gik fra en atletisk 5'9 "og 160 pund ned til 118 pund, og jeg så anorektisk ud.
Jeg gik faktisk til ER, fordi min finger gjorde ondt (fangede en hangnail, og den var inficeret og hævet). Så syg som jeg var, ville jeg være på vej til arbejde, hvis det ikke var for min finger. De kiggede et kig på mig og spurgte, om jeg var anorektisk eller diabetiker, og jeg svarede nej på begge spørgsmål. De tog mig ind og kørte mine blodprøver og kom tilbage og fortalte mig, at jeg har type 1-diabetes. Mit blodsukker var over 1340 og min A1C var 17,2, så jeg gik direkte til ICU. Jeg endte med at have en staph-infektion i min finger, som de plejede sår på, men alt vævet på toppen af min finger var dødt. Så jeg havde en delvis pegefingeramputation kun fire dage efter, at jeg blev diagnosticeret med type 1. Jeg forlod hospitalet ti dage senere med en PICC-linje (hudkateter) og administrerede IV-antibiotika dagligt hjemmefra i de næste syv uger og udførte erhvervsmæssig terapi ud over at lære om at leve med type 1-diabetes.
Wow, det er en ganske traumatisk diagnosehistorie! Hvordan håndterer du i øjeblikket din diabetes?
Jeg startede faktisk Omnipod (slangeløs insulinpumpe) kun tre uger efter, at jeg blev diagnosticeret. Jeg havde en type 1-studerende på Omnipod det år og vidste, at det var det, jeg ønskede. Min læge foreslog Dexcom (kontinuerlig glukosemonitor) til mig omkring fire år senere, fordi mine A1C'er var omkring 5,4, og han var bekymret for lavt niveau. Ingen anden pumpe eller CGM for mig, kun ni år på Omnipod og fire og et halvt år på Dexcom.
Mange DOC'ere er kommet til at kende dig som en pumpe / sensorguru ... Hvad er din inspiration til at prøve nye websteder, og har du haft problemer med disse "off-label" placeringer?
Jeg har eksem og følsom hud, så bælgene bryder mig ud i kløende udslæt, når de placeres på min mave og ryg. Så jeg stolede meget på mine arme, og de begyndte at gøre ondt for at indsætte der, så jeg vidste, at jeg havde brug for flere pletter. Jeg begyndte bare langsomt at forgrene mig og prøve pletter. Jeg har aldrig haft et problem med at bære enhederne tæt på hinanden; Jeg vender mod podekanylen væk fra Dexcom-sensoren for at hjælpe med afstanden. De eneste pletter, jeg ikke bruger, er min mave og lænd, fordi de klør for meget der. Absorption er fantastisk overalt for mig, jeg foretrækker dem bare på lemmer for komfort.
Hvordan får det dig til at føle, når folk siger, at de "kanaliserer JeVonda", når de prøver nye ting?
Jeg elsker, at folk får mod til at prøve nye pletter fra mine billeder. Jeg ville aldrig have tænkt mig at prøve nogle af disse, og de unikke steder er bedst for mig, så jeg kan godt lide at dele ideer til at hjælpe andre. Jeg tror, at de fleste mennesker synes, at jeg er hjælpsom og ligetil, og jeg ved, at nogle er chokerede over nogle af de pletter, jeg bruger. Diabetes Facebook-grupperne er gode, fordi vi kommer til at interagere og tale med andre, der forstår, hvad vi gennemgår. Vi kan have en dårlig dag og kan komme ud til andre, der forstår det.
Hvilken værdi gør du komme ud af at være aktiv online med sociale medier?
Jeg kender ikke rigtig andre type 1'er i det "virkelige" liv end mine studerende, så jeg blev involveret og sluttede mig til Facebook-grupper lige efter diagnosen. Det fik mig til at føle mig mindre alene om dette. Facebook er det eneste sociale medie, jeg har. Mine studerende griner med at jeg bliver gammel, men jeg ved ikke meget om Instagram, Snapchat osv.
Hvad fik dig til at blive lærer?
Jeg startede faktisk som biologi / præmedicinsk major på college og planlagde at være læge. Så skiftede jeg min hovedfag til matematik og computerinformationssystemer. Jeg var færdig med min kandidatgrad i matematik, og en ven bad mig om at undervise et år på hendes skole, og jeg kunne godt lide det og holdt fast ved det. Jeg underviser i algebra 2 og calculus i år.
Forstyrrer diabetes eller kommer i spil, når du er i klasseværelset?
Takket være Omnipod, Dexcom og mit Apple Watch har min diabetes været ret let at håndtere under undervisningen. Mine studerende er vant til at bippe og spørge, om jeg har det godt og tilbyder mig snacks. Jeg tager let en snack eller noget juice, hvis jeg er lav, eller tager insulin uden at gå glip af et slag. Jeg har to type 1-studerende i mine klasser i år og havde fire sidste år. Min gymnasium er stor, ca. 2.200 studerende, og jeg har haft mindst en elev med type 1 hvert år siden jeg blev diagnosticeret i 2010.
Du har tidligere delt nogle ting i forbindelse med diabetes og dating. Kan du kommentere det?
Jeg har altid haft positive holdninger og spørgsmål fra andre, når jeg går ud eller bare i venskaber. Mit sidste forhold var med en type 2-diabetiker, så masser af støtte fra begge sider. Jeg er åben med min type 1, har en tatovering på mit håndled, og mine enheder vises normalt, så folk, jeg er gået ud med, kender allerede til min type 1, og det er aldrig et problem. De er nysgerrige og stiller altid spørgsmål og synes ivrige efter at lære. Mit råd er at være åben om det og ikke skamme dig eller være bange. Jeg behandler det som enhver anden dagligdags ting, jeg gør, så der er ikke noget stort spørgsmål om det.
Hvilken diabetesteknologi er du mest interesseret i?
Jeg venter på Dexcom og Omnipod-interaktionen. Der er ikke meget andet, jeg kan bede om så vidt angår teknologi. Jeg elsker dog, at de konstant udvikler og forsøger at forbedre teknologien. Jeg ville bare ønske, at diabetesteknologien ikke var så dyr og let tilgængelig for alle.
Endelig, hvilket råd vil du dele med en person, der er nyligt diagnosticeret?
Jeg tror, at det vigtigste, jeg gjorde tidligt, var at tale med andre type 1'er, hovedsagelig på Facebook-grupper. Det er så vigtigt at føle, at du ikke er alene. Tålmodighed er også vigtig, selv den dag i dag. Der er nogle dage, hvor jeg kan gøre alt rigtigt, og mine numre vil stadig være vanvittige. Jeg vil sige: research og lær så meget som du kan. Jeg fik bøger og læste meget online, da jeg først blev diagnosticeret. Intet er perfekt, og der vil være op- og nedture, men viden er magt!
Tak for at dele din historie og gøre hvad du gør, JeVonda!
