Antineoplaston-terapi er en eksperimentel kræftbehandling. Det blev udviklet i 1970'erne af Dr. Stanislaw Burzynski. Indtil i dag er der ikke nok beviser til at bevise, at det er en effektiv behandling af kræft.
Fortsæt læsning for at lære mere om antineoplastonbehandling, teorien bag det, og hvorfor du skal være forsigtig.
Hvad er antineoplastoner?
Antineoplastoner er naturligt forekommende kemiske forbindelser. De findes i blod og urin. Disse forbindelser består af aminosyrer og peptider.
Burzynski brugte antineoplastoner adskilt fra humant blod og urin, da han udviklede sin behandling. Siden 1980'erne er antineoplastoner fremstillet af kemikalier.
Hvad er teorien bag påstanden om, at antineoplastoner kan behandle kræft?
Vores kroppe erstatter konstant gamle celler med nye. Kræft udvikler sig, når noget går galt med denne replikationsproces.
Med kræft begynder unormale celler at vokse og dele sig i et meget hurtigere tempo, end de normalt ville. Samtidig dør ældre celler ikke, som de burde.
Når unormale celler hober sig op, begynder tumorer at dannes. Hvis intet forstyrrer denne proces, fortsætter tumorer med at vokse og sprede sig eller metastasere.
Burzynski mener, at antineoplastoner er en del af vores naturlige forsvarssystem, og at de hjælper med at forhindre unormal cellevækst. Han foreslår, at nogle mennesker ikke har nok af dem, hvilket gør det muligt for kræft at udvikle sig og vokse ukontrolleret.
Ved at tilføje flere antineoplastoner er teorien, at disse stoffer kan:
- sluk for kræftceller, så de begynder at opføre sig som sunde celler
- få kræftceller til at dø uden at påvirke sunde celler
Antineoplastoner kan tages oralt eller injiceres i blodbanen.
Er der bivirkninger?
Der har ikke været nok kliniske forsøg til at forstå hele spektret og sværhedsgraden af mulige bivirkninger. I forsøg, der er udført til dato, kan bivirkninger omfatte:
- unormale calciumniveauer i blodet
- anæmi
- forvirring
- dehydrering
- svimmelhed
- tør hud, udslæt
- træthed
- feber, kulderystelser
- hyppig vandladning
- gas, oppustethed
- uregelmæssig hjerterytme
- led hævelse, stivhed, smerter
- kvalme, opkastning
- krampeanfald
- utydelig tale
- hævelse nær hjernen
- venebetændelse (flebitis)
Vi har også brug for flere oplysninger om, hvordan antineoplastoner interagerer med:
- andre lægemidler
- mad
- kosttilskud
Hvad viser undersøgelser om effektiviteten af antineoplastoner?
Der har været undersøgelser, der indikerer et positivt svar på behandlingen. Disse undersøgelser er imidlertid blevet udført på Burzynskis egen klinik, så de er partiske.
De var heller ikke randomiserede kontrollerede studier, der betragtes som guldstandarden for forskning. Nogle undersøgelsesdeltagere havde standardbehandling ud over antineoplastoner. Det gør det vanskeligt at kende den faktiske årsag til positive reaktioner og bivirkninger.
Forskere, der ikke er tilknyttet klinikken, har ikke været i stand til at replikere Burzynskis resultater. Der er ingen undersøgelser offentliggjort i peer-reviewed videnskabelige tidsskrifter. Der har ikke været nogen randomiserede fase III-kontrollerede forsøg med antineoplastoner som kræftbehandling.
Kliniske forsøg fortsætter normalt i et par år. Burzynskis forsøg har fortsat i årtier.
Evaluering af beviserne
Når du ser på alternative eller eksperimentelle behandlinger for kræft, skal du se godt på beviserne.
Der er flere trin, der skal tages, før en behandling kan gå videre til menneskelige forsøg. Forskning starter med laboratorie- og dyreforsøg. Selv når disse resultater er lovende, viser det ikke sikkerhed og effektivitet hos mennesker.
Det næste trin er at sende undersøgelsesdesign og sikkerhedsoplysninger til Food and Drug Administration (FDA). Med sin godkendelse kan forskere fortsætte med kliniske forsøg. Der er flere faser af kliniske forsøg:
- Fase I. Disse forsøg involverer normalt et lille antal mennesker. Fokus er på sikkerheden snarere end effektiviteten af behandlingen.
- Fase II. Disse forsøg involverer et større antal mennesker. De får typisk den samme behandling i samme dosis, selvom nogle fase II-forsøg kan randomiseres. På dette tidspunkt i forsøget er forskere fokuseret på at vurdere effektivitet såvel som sikkerhed.
- Fase III. Disse forsøg sammenligner sikkerhed og effektivitet af den potentielle nye behandling med standardbehandling. Undersøgelserne er randomiseret, hvilket betyder, at nogle deltagere får den nye behandling, og andre får standardbehandlingen. Når hverken forskere eller deltagere ved, hvilken behandling der anvendes, kaldes det en dobbeltblind undersøgelse.
Når du evaluerer forskningen, skal du kigge efter undersøgelser, der:
- er blevet offentliggjort i en peer-reviewed journal
- er blevet replikeret af andre forskere, der ikke har nogen tilknytning til lægemidlet eller behandlingen, der testes
Er det godkendt af Food and Drug Administration?
På grund af manglende beviser er denne behandling ikke godkendt af FDA til behandling af kræft eller andre forhold.
Burzynskis klinik i Texas har tilladelse til at køre kliniske forsøg. Han har været genstand for flere efterforskninger og retssager.
Bemærk
Antineoplaston-terapi koster tusindvis af dollars om måneden. Sundhedsforsikringsselskaber kan overveje at behandle undersøgelsen og medicinsk unødvendig, så den er muligvis ikke dækket af din forsikring.
Du kan komme på tværs af en række websteder, der promoverer denne terapi, men det er stadig en uprøvet behandling. Ingen peer-reviewed forskning er blevet offentliggjort. Ingen større videnskabelige organisationer støtter behandlingen.
Det er din beslutning at træffe beslutninger om alternative kræftbehandlinger. Men hvis du overvejer antineoplastonbehandling mod kræft, skal du tage dig tid til at diskutere det med din onkolog.
At opgive din nuværende kræftbehandling kan skade dit helbred. For at forhindre uønskede interaktioner skal du sørge for, at din onkolog er opmærksom på alle andre behandlinger, du får.
Bundlinjen
Antineoplaston-terapi er en undersøgelse af kræftbehandling. Årtier efter udvikling mangler den stadig FDA-godkendelse til generel brug.
Hvis du overvejer antineoplastonbehandling, skal du først tale med din læge. Sørg for at forstå alle dine muligheder og de potentielle fordele og ulemper ved denne behandling. Fortsæt med forsigtighed.
