Leve godt med ankyloserende spondylitis: Mine foretrukne værktøjer og enheder

Jeg har haft ankyloserende spondylitis (AS) i næsten et årti. Jeg har oplevet symptomer som kronisk rygsmerter, begrænset mobilitet, ekstrem træthed, gastrointestinale (GI) problemer, øjenbetændelse og ledsmerter. Jeg modtog ikke en officiel diagnose før efter et par års levetid med disse ubehagelige symptomer.

AS er en uforudsigelig tilstand. Jeg ved aldrig, hvordan jeg har det fra den ene dag til den anden. Denne usikkerhed kan være foruroligende, men gennem årene har jeg lært måder at hjælpe med at håndtere mine symptomer på.

Det er vigtigt at vide, at hvad der fungerer for en person måske ikke fungerer for en anden. Det gælder for alt - fra medicin til alternative terapier.

AS påvirker alle forskelligt. Variabler som dit konditionsniveau, opholdssted, diæt og stressniveauer spiller alle ind i, hvordan AS påvirker din krop.

Bare rolig, hvis det stof, der fungerer for din ven med AS, ikke hjælper med dine symptomer. Det kan bare være, at du har brug for en anden medicin. Det kan være nødvendigt at lave nogle forsøg og fejl for at finde ud af din perfekte behandlingsplan.

For mig er det, der fungerer bedst, at få en god nats søvn, spise rent, træne og holde mine stressniveauer i skak. Og de følgende otte værktøjer og enheder hjælper også med at gøre en verden til forskel.

1. Aktuel smertelindring

Fra geler til pletter kan jeg ikke stoppe med at begejstre mig for disse ting.

I årenes løb har der været mange søvnløse nætter. Jeg får meget smerter i lænden, hofterne og nakken. Anvendelse af en OTC-smertestillende medicin som Biofreeze hjælper mig med at falde i søvn ved at distrahere mig fra den udstrålende smerte og stivhed.

Da jeg bor i NYC, er jeg altid i en bus eller metro. Jeg tager et lille rør Tiger Balm eller et par lidokainstrimler med mig, når jeg rejser. Det hjælper mig til at føle mig mere rolig under min pendling at vide, at jeg har noget med mig i tilfælde af en opblussen.

2. En rejsepude

Der er intet som at være midt i en stiv, smertefuld AS-opblussen, mens du er på en overfyldt bus eller flytur. Som en forebyggende foranstaltning tager jeg altid nogle lidokainstrimler på, inden jeg rejser.

En anden favorit rejsehack af mig er at medbringe en U-formet rejsepude med mig på lange ture. Jeg har fundet ud af, at en god rejsepude holder din nakke komfortabelt og hjælper dig med at falde i søvn.

3. En grebpind

Når du føler dig stiv, kan det være svært at hente ting fra gulvet. Enten er dine knæ låst, eller du kan ikke bøje ryggen for at få fat i det, du har brug for. Jeg har sjældent brug for en grebpind, men det kan være nyttigt, når jeg har brug for at få noget fra gulvet.

Hvis du holder en greb, kan du hjælpe dig med at få de ting, der lige er uden for rækkevidde. På den måde behøver du ikke engang at stå op fra din stol!

4. Epsom salt

Jeg har en pose lavendel Epsom salt derhjemme. Iblødsætning i et Epsom saltbad i 10 til 12 minutter kan potentielt tilbyde mange følelsesmæssige fordele. For eksempel kan det reducere betændelse og lindre muskelsmerter og spændinger.

Jeg kan godt lide at bruge lavendelsalt, fordi blomsterduften skaber en spa-lignende atmosfære. Det er beroligende og roligt.

Husk, at alle er forskellige, og at du måske ikke oplever de samme fordele.

5. Et stående skrivebord

Da jeg havde et kontorjob, bad jeg om et stående skrivebord. Jeg fortalte min manager om min AS og forklarede, hvorfor jeg havde brug for et justerbart skrivebord. Hvis jeg sidder hele dagen, føler jeg mig stiv.

At sidde kan være fjenden for mennesker med AS. At have et stående skrivebord giver mig meget mere mobilitet og fleksibilitet. Jeg kan holde min hals oprejst i stedet for i en låst, nedadgående position. At kunne enten sidde eller stå ved mit skrivebord tillod mig at nyde mange smertefri dage, mens jeg var på det job.

6. Elektrisk tæppe

Varme hjælper med at lindre AS's udstrålende smerte og stivhed. Et elektrisk tæppe er et godt værktøj, fordi det dækker hele din krop og er meget beroligende.

At placere en flaske med varmt vand mod din nedre ryg kan også gøre underværker for enhver lokal smerte eller stivhed. Nogle gange har jeg en varmt vandflaske med på ture ud over min rejsepude.

7. Solbriller

I mine tidlige AS-dage udviklede jeg kronisk anterior uveitis (betændelse i uvea). Dette er en almindelig komplikation af AS. Det forårsager rædselsvækkende smerter, rødme, hævelse, lysfølsomhed og svømmer i din vision. Det kan også forringe dit syn. Hvis du ikke søger behandling hurtigt, kan det have langsigtede virkninger på din evne til at se.

Lysfølsomhed var langt den værste del af uveitis for mig. Jeg begyndte at bære tonede briller, der er specielt lavet til mennesker med lysfølsomhed. Et visir kan også hjælpe med at beskytte dig mod solens lys, når du er udendørs.

8. Podcasts og lydbøger

At lytte til en podcast eller lydbog er en fantastisk måde at lære om selvpleje på. Det kan også være en god distraktion. Når jeg er virkelig udmattet, kan jeg godt lide at tage en podcast på og lave nogle lette, blide strækninger.

Bare den enkle handling ved at lytte kan virkelig hjælpe mig med stress (dine stressniveauer kan have en reel indflydelse på AS-symptomer). Der er mange podcasts om AS for folk, der ønsker at lære mere om sygdommen. Indtast bare "ankyloserende spondylitis" i din podcast-apps søgefelt og indstil!

Tag væk

Der er mange nyttige værktøjer og enheder til rådighed for mennesker med AS. Da tilstanden påvirker alle forskelligt, er det vigtigt at finde ud af, hvad der fungerer for dig.

Spondylitis Association of America (SAA) er en fantastisk ressource for alle, der ønsker at finde mere information om sygdommen, eller hvor de kan finde støtte.

Uanset hvad din AS-historie er, fortjener du et glædeligt, smertefrit liv. At have et par nyttige enheder rundt kan gøre hverdagens opgaver meget lettere at udføre. For mig gør ovenstående værktøjer hele forskellen i, hvordan jeg har det, og hjælper mig virkelig med at styre min tilstand.

Lisa Marie Basile er digter, forfatteren af ​​“Light Magic for Dark Times, ”Og grundlæggerredaktøren for Luna Luna Magazine. Hun skriver om velvære, traumegendannelse, sorg, kronisk sygdom og forsætlig levevis. Hendes arbejde kan findes i The New York Times og Sabat Magazine samt på Narratively, Healthline og mere. Find hende på lisamariebasile.com, såvel som Instagram og Twitter.