Multipel sklerose (MS) kan være en meget isolerende sygdom. At miste evnen til at gå har potentialet til at få dem af os, der lever med MS, til at føle sig endnu mere isolerede.
Jeg ved af personlig erfaring, at det er utroligt svært at acceptere, når du skal begynde at bruge et mobilitetshjælpemiddel som en stok, rullator eller kørestol.
Men jeg lærte hurtigt, at brugen af disse enheder er bedre end alternativerne, som at falde ned og skade dig selv eller føle dig udeladt og miste personlige forbindelser.
Her er hvorfor det er vigtigt at stoppe med at tænke på mobilitetsudstyr som tegn på et handicap og i stedet begynde at se og bruge dem som nøgler til din uafhængighed.
Står over for din frygt for stokke, vandrere og kørestole
For at være ærlig indrømmer jeg, at jeg ofte var den person, der skræmte mig mest, da jeg blev diagnosticeret med MS for mere end 22 år siden. Min største frygt var, at jeg en dag ville blive den "kvinde i kørestolen." Og ja, dette er den jeg er nu omkring to årtier senere.
Det tog mig noget tid at acceptere, at det var her min sygdom førte mig. Jeg mener, kom nu! Jeg var kun 23 år gammel, da min neurolog sagde den sætning, som jeg frygtede mest: "Du har MS."
Det kunne ikke være at dog dårligt, ikke? Jeg var lige færdig med min bachelorgrad fra University of Michigan-Flint og begyndte på mit første "store pige" job i Detroit. Jeg var ung, drevet og fuld af ambitioner. MS ville ikke stå i min vej.
Men inden for 5 år efter min diagnose var jeg næppe i stand til selv at forsøge at stå i vejen for MS og dens virkninger på mig. Jeg var holdt op med at arbejde og flyttede tilbage til mine forældre, fordi min sygdom hurtigt overvældede mig.
Accepter din nye virkelighed
Jeg begyndte først at bruge en sukkerrør omkring et år efter min diagnose. Mine ben var vaklende og fik mig til at være ustabil, men det var bare en stok. Ingen big deal, ikke? Jeg havde ikke altid brug for det, så beslutningen om at bruge det gjorde mig ikke rigtig vild.
Jeg antager, at det samme kunne siges om at flytte fra en stok til en firestok til en rullator. Disse mobilitetsanordninger var mit svar på en ubarmhjertig sygdom, der hele tiden bagholdte myelin.
Jeg tænkte ved, ”Jeg vil fortsætte med at gå. Jeg vil fortsætte med at mødes med mine venner til middage og fester. ” Jeg var stadig ung og fuld af ambitioner.
Men alle mine livs ambitioner matchede ikke de farlige og smertefulde fald, jeg fortsatte med at have på trods af mine hjælpemidler.
Jeg kunne ikke fortsætte med at leve mit liv i frygt for næste gang jeg kollapsede på gulvet og spekulerede på, hvad denne sygdom ville gøre for mig næste gang. Min sygdom havde drænet min engang ubegrænsede tapperhed.
Jeg var bange, slået ned og træt. Min sidste udvej var en motoriseret scooter eller kørestol. Jeg havde brug for en motoriseret, fordi min MS havde svækket styrken i mine arme.
Hvordan kom mit liv til dette punkt? Jeg var lige uddannet 5 år før dette øjeblik.
Hvis jeg ville bevare en følelse af sikkerhed og uafhængighed, vidste jeg, at jeg havde brug for at købe en motorcykel. Dette var en smertefuld beslutning at tage som 27-årig. Jeg følte mig flov og besejret, som om jeg overgav mig til sygdommen. Jeg accepterede langsomt min nye virkelighed og købte min første scooter.
Dette er, når jeg hurtigt genvundet mit liv.
Omfavne din nye nøgle til uafhængighed
Jeg kæmper stadig med den virkelighed, at MS fjernede min evne til at gå. Når min sygdom blev avanceret til sekundær progressiv MS, måtte jeg opgradere til en el-kørestol. Men jeg er stolt af, hvordan jeg har omfavnet min kørestol som nøglen til at leve mit bedste liv.
Jeg lod ikke frygt få det bedste ud af mig. Uden min kørestol ville jeg aldrig have haft uafhængighed til at bo i mit eget hjem, tjene min kandidatgrad, rejse rundt i USA og gifte mig med Dan, min drømmemand.
Dan har tilbagevendende MS, og vi mødtes ved en MS-begivenhed i september 2002. Vi blev forelsket, blev gift i 2005 og har levet lykkeligt nogensinde. Dan har aldrig kendt mig at gå og blev ikke bange for min kørestol.
Her er noget, vi har talt om, som det er vigtigt at huske: Jeg kan ikke se Dans briller. De er lige, hvad han har brug for for at se bedre og leve et kvalitetsliv.
Ligeledes ser han mig, ikke min kørestol. Det er bare hvad jeg har brug for for at bevæge mig bedre og leve et kvalitetsliv på trods af denne sygdom.
Takeaway
Af de udfordringer, som mennesker med MS står overfor, er det en af de sværeste at beslutte, om det er tid til at bruge et hjælpemiddel.
Det ville ikke være sådan, hvis vi skiftede, hvordan vi ser ting som stokke, vandrere og rullestole. Dette starter med at fokusere på, hvad de giver dig mulighed for at leve et mere engagerende liv.
Mit råd fra en person, der har været nødt til at bruge en kørestol i de sidste 15 år: Navngiv dit mobilitetsapparat! Mine kørestole hedder Silver og Grape Ape. Dette giver dig en følelse af ejerskab, og det kan hjælpe dig med at behandle det mere som din ven og ikke din fjende.
Endelig skal du prøve at huske, at brugen af en mobilitetsenhed muligvis ikke er permanent. Der er altid håb om, at vi alle en dag vil gå igen, som vi gjorde før vores MS-diagnose.
Dan og Jennifer Digmann er aktive i MS-samfundet som offentlige talere, forfattere og advokater. De bidrager regelmæssigt til deres prisvindende blog, og er forfattere af “På trods af MS, til trods for MS, ”En samling af personlige historier om deres liv sammen med multipel sklerose. Du kan også følge dem videre Facebook, Twitterog Instagram.
