Healthline samarbejdede med Chronicon om denne en-dags begivenhed.
Se den indspillede begivenhed fra 28. oktober 2019.
I en alder af 15 blev Nitika Chopra dækket fra top til tå med smertefuld psoriasis, en tilstand hun blev diagnosticeret med i en alder af 10 år.
”Jeg følte mig altid anderledes i livet. Jeg var lidt buttet, og jeg var ikke god i skolen, og jeg var en af de eneste brune børn i skolen. Psoriasis føltes som en anden adskillelse mellem mig og alle andre, der blev citeret, ikke citeret normalt, ”fortæller Chopra til Healthline.
Hendes tilstand fik hende også til at kæmpe for at finde et formål.
”Jeg var på et lavt sted, og jeg husker, at jeg bad og spurgte Gud:” Hvorfor er jeg her? Jeg vil ikke være her mere, 'og beskeden om, at jeg kom tilbage, var klar som dagen og har guidet mig gennem alt, hvad jeg har gjort. Beskeden var: Dette handler ikke om dig, ”sagde Chopra.
Følelsen hjalp hende med at klare i årevis, selv da hun fik diagnosen psoriasisgigt som 19-årig.
”Jeg var på college i mit kollegieværelse og prøvede at åbne posen inde i en kasse korn, og mine hænder ville bare ikke fungere. Jeg havde aldrig haft mobilitetsproblemer, men da jeg gik til lægen, fik jeg at vide, at jeg havde psoriasisgigt, ”minder Chopra om.
I løbet af de næste syv år begyndte hendes knogler hurtigt at deformere til det punkt, hvor hun ikke kunne gå uden stærke smerter i fødderne. Ved 25 år så hun en reumatolog, der ordinerede medicin for at hjælpe med at bremse den degenerative proces. Hun søgte også holistisk og åndelig helbredelse såvel som psykoterapi.
”Helbredelse er ikke lineær. Jeg har stadig psoriasis, men ikke på den måde, jeg gjorde, men det er en livslang rejse, som det er for mange mennesker med kronisk sygdom, ”siger Chopra.
En talende koncert ændrede alt
For cirka 10 år siden deltog Chopra i et livcoachingprogram, da hun følte ønske om at dele sit perspektiv med verden. Hun startede en blog i 2010, landede sit eget talkshow og påtog sig en offentlig person som korsfarer for selvkærlighed.
”Alle disse ting begyndte at ske, men jeg fokuserede ikke på kronisk sygdom. Jeg var bange for at komme ind i min sygdom, fordi jeg ikke ønskede at se ud som om jeg ledte efter opmærksomhed, ”siger hun.
Det ændrede sig imidlertid, da hun bestilte en taleoptagelse i efteråret 2017. Selvom hun blev hyret til at tale om selvkærlighed igen, valgte hun at fokusere på emnet, da det vedrører krop, sundhed og specifikt kronisk sygdom.
"Denne begivenhed skiftede virkelig min tillid til at tale om det, for bagefter var der 10 kvinder, der stillede spørgsmål, og 8 af disse kvinder havde kroniske sygdomme fra diabetes og lupus til kræft," siger Chopra. ”Jeg talte med disse kvinder på en måde, som jeg ikke vidste, at jeg kunne offentligt. Det var fra den dybeste del af min sandhed, og jeg kunne fortælle, at jeg faktisk hjalp dem på en måde, som de følte sig set og mindre alene. ”
En mulighed for at oprette forbindelse, lære og tilbyde support
Hendes seneste vej til at hjælpe andre er ved at samarbejde med Healthline for at afholde Chronicon, en en-dags begivenhed, der finder sted den 28. oktober 2019 i New York City.
Dagen vil blive fyldt med en velkomstbesked fra Chopra, musikalske forestillinger og paneler og sessioner, der alle er relateret til kronisk sygdom. Emnerne inkluderer dating, ernæring og selvforkyndende.
"Det bliver ligesom et sjovt hus hele dagen, men grundlagt i sårbarhed og sandhed, og nogle virkelig stærke højttalere også," siger Chopra.
En af begivenhedens højttalere, Eliz Martin, vil tale om, hvordan hun beskæftiger sig med folk, der ikke forstår niveauet af smerte, hun udlever ved multipel sklerose (MS), og hvordan hun håndterer skam forbundet med hendes tilstand.
Martin blev brat diagnosticeret med MS den 21. marts 2012.
"Jeg vågnede den dag ude af stand til at gå, og sent på aftenen blev en diagnose bekræftet efter at have set en MR i min hjerne, nakke og rygsøjle," fortæller Martin Healthline.
Hun gik fra at være en uafhængig, succesrig karriere til at være i handicap og bo hos sine forældre.
”Jeg befandt mig dagligt i at kæmpe med mobilitet og bruge en armkrykke eller kørestol ... men det mest berørte område af mit liv har lige været at leve med en kronisk sygdom. Det er noget, der vil være med mig for evigt. Det er en voldsom diagnose, ”siger hun.
Martin sluttede sig til Chronicon for at hjælpe med at lindre belastningen.
”Hele tiden hører jeg fra andre venner, der har MS, hvordan det virkelig kan isolere sig,” siger Martin. "Chronicon bringer en følelse af fællesskab, der er håndgribelig - det er et sted for os at samle og oprette forbindelse og lære og blive støttet."
Bryder isolationscyklussen
Medhøjttaler og stilikon Stacy London deltager også i arrangementet af lignende grunde. Under Chronicon vil hun sætte sig ned med Chopra for at diskutere sin rejse med psoriasis siden hun var 4 år og med psoriasisgigt siden 40'erne.
London vil også diskutere mental sundhed sammen med smerter og traumer, der følger med at have en kronisk sygdom.
”Problemet med mange autoimmune sygdomme [og kroniske sygdomme] er, at de slides dig, og der er tidspunkter, hvor ideen om at have noget dødbringende er mere en lindrende tanke end,” Jeg bliver nødt til at klare dette hele liv, ”fortæller London Healthline.
Hun siger, at Chronicon kan hjælpe med at gøre følelser af isolation til håb.
”Det er sådan en glimrende idé, når man tænker på, hvor mange millioner mennesker rundt omkring i verden, der lider af kronisk sygdom, der efterlader dem hjemme eller kæmper - hvad enten det er mentalt eller fysisk eller begge dele. Hos Chronicon føler du dig ikke alene længere. Du har muligvis ikke den samme kroniske sygdom som en ved siden af dig, men at se på dem og sige 'Pige, jeg ved, hvordan den kamp føles' er fantastisk. "
Chopra er enig. Hendes største håb for Chronicon er, at det hjælper med at bryde isolationscyklussen.
"For dem i et rum, der trives med deres kroniske sygdom, møder de mennesker og føler sig mindre isolerede og motiverede til at trives endnu mere," siger hun. "For dem, der kæmper med deres kroniske sygdom, føler de sig mindre alene og dyrker dybere forhold i deres samfund."
”Når jeg kæmper med min sygdom, lukker jeg folk ude, men jeg håber, at Chronicon giver folk værktøjerne og støtten fra vores samfund, så de kan gå ind i deres egne forhold [mere selvsikker],” siger hun.
Køb dine billetter til Chronicon her.
Cathy Cassata er en freelance forfatter, der specialiserer sig i historier omkring sundhed, mental sundhed og menneskelig adfærd. Hun har en evne til at skrive med følelser og oprette forbindelse til læsere på en indsigtsfuld og engagerende måde. Læs mere om hendes arbejde her.
-diversity-in-the-diabetes-community.jpg)
