Jeg var 19 år gammel og arbejdede i en sommerlejr, da jeg først bemærkede smertefulde klumper på lårene. Jeg antog, at det var fra agn og stoppede med at bære korte shorts resten af sommeren.
Men klumperne forsvandt ikke. De blev større og mere smertefulde efterhånden som årstiderne ændrede sig. Efter timevis med søgning online efter et svar læste jeg endelig om hidradenitis suppurativa (HS).
HS er en kronisk hudlidelse, der tager mange former, herunder små bumslignende bump, dybere acne-lignende knuder eller endda koger. Læsionerne er normalt smertefulde og vises i områder, hvor huden gnides sammen, såsom dine armhuler eller lysken. Områderne, det kan påvirke, varierer fra person til person.
Jeg har boet hos HS i fem år. Mange mennesker er uvidende om, hvad HS er, eller at det er en alvorlig tilstand. Så jeg har fortsat med at uddanne mine venner, familie og tilhængere om tilstanden i håb om at slippe af med stigmatiseringen omkring den.
Her er ni ting, jeg vil have dig til at vide om HS.
1. Det er ikke en STD
HS-udbrud kan forekomme på dine indre lår nær dine kønsorganer. Dette kan få nogle til at tro, at HS er en STD eller en anden smitsom sygdom, men det er ikke tilfældet.
2. Det diagnosticeres ofte fejlagtigt
Da forskning om HS er ret ny, diagnosticeres tilstanden ofte fejlagtigt. Det er vigtigt at finde en hudlæge eller reumatolog, der er fortrolig med HS. Jeg har hørt, at HS er blevet fejldiagnosticeret som acne, indgroede hår, tilbagevendende kogning eller bare dårlig hygiejne.
For mange mennesker, inklusive mig selv, er et tidligt tegn på HS hudorme, der vender sig til smertefulde knuder. Jeg anede ikke, at det ikke var normalt at have hudorme mellem mine lår.
3. Det er ikke din skyld
Din HS er ikke et resultat af dårlig hygiejne eller din vægt. Du kan øve perfekt hygiejne og stadig udvikle HS, og nogle forskere mener, at der endda er en genetisk komponent. Folk i enhver vægt kan få HS. Men hvis du er tungere, kan HS være mere smertefuldt, da mange dele af vores kroppe (armhuler, balder, lår) rører hele tiden.
4. Smerten er uudholdelig
HS smerter er skarpe og brænder, som at sidde fast med en pejs varm poker indefra. Det er den type smerte, der får dig til at råbe med overraskelse. Det kan gøre det umuligt at gå, nå eller endda sidde. Selvfølgelig gør det det udfordrende at udføre hverdagens opgaver eller endda forlade huset.
5. Der er ingen kur
En af de sværeste ting at acceptere, når du har HS, er at det kan være en livslang sygdom. Imidlertid fortsætter HS-behandlingen med at udvikle sig for at imødekomme vores behov og hjælpe os med at håndtere de smertefulde symptomer på tilstanden. Hvis du diagnosticeres tidligt og starter behandlingen, vil du kunne nyde en meget god livskvalitet.
6. Dens mentale virkninger er lige så skadelige
HS påvirker mere end bare din krop. Mange mennesker med HS står over for psykiske problemer som depression, angst og lavt selvværd. Stigmaet forbundet med HS kan få folk til at skamme sig over deres kroppe. De har måske lettere ved at isolere sig end at møde fremmede.
7. Mennesker med HS kan have en kærlig, støttende partner
Du kan få HS og stadig finde kærlighed. Det spørgsmål, jeg stilles mest om HS, er, hvordan man fortæller en potentiel partner om det. Det kan være skræmmende at adressere HS med din partner, fordi du ikke ved, hvordan de reagerer. Men de fleste mennesker er villige til at lytte og lære. Hvis din partner reagerer negativt, er de måske ikke personen for dig! Du kan også dele denne artikel med dem under din samtale.
8. Det er ikke så sjældent som du tror
Da jeg begyndte at tale om min HS, sendte to personer fra mit lille college en besked til mig om, at de også havde det. Jeg troede, jeg var alene i min HS, men jeg så disse mennesker hver eneste dag! HS kan påvirke op til 2 procent af den globale befolkning. For kontekst er det omtrent den samme procentdel af mennesker, der har naturligt rødt hår!
9. HS-samfundet er stort og indbydende
Det første HS-samfund, jeg fandt, var på Tumblr, men Facebook sprænger også med HS-grupper! Disse onlinegrupper er så trøstende, når du gennemgår en hård tid. Du kan vælge at skrive om dig selv eller rulle gennem og læse indlæg fra andre medlemmer. Nogle gange er det bare nok at vide, at du ikke er alene.
Du kan lære mere om at finde støtte ved at besøge Hidradenitis Suppurativa Foundation og International Association of Hidradenitis Suppurativa Network.
Tag væk
At leve med HS kan være skræmmende i starten. Men med ordentlig behandling og et stærkt supportsystem kan du leve et fuldt og lykkeligt liv. Du er ikke alene. Og stigmatiseringen omkring HS bliver mindre fremtrædende, hvis vi fortsætter med at uddanne andre og øge bevidstheden om tilstanden. Forhåbentlig bliver det en dag forstået som acne og eksem.
.jpg)
Maggie McGill er en kreativ introvert, der producerer fedt og queer mode og livsstilsindhold til deres YouTube-kanal og blog. Maggie bor lige uden for Washington, D. Maggies mål er at bruge deres færdigheder inden for video og historiefortælling til at inspirere, skabe forandring og oprette forbindelse til deres samfund. Du kan finde Maggie på Twitter, Instagram og Facebook.
