Velkommen til Tissue Issues, en rådgivningskolonne fra komiker Ash Fisher om bindevævsforstyrrelse Ehlers-Danlos syndrom (EDS) og andre lidelser med kronisk sygdom. Ash har EDS og er meget bossig; at have en rådgivningskolonne er en drøm, der går i opfyldelse. Har du et spørgsmål til Ash? Nå ud via Twitter @AshFisherHaha.
Kære vævsproblemer,
Jeg blev for nylig diagnosticeret med fibromyalgi. Det er en lettelse at endelig vide, hvorfor jeg har smerter hele tiden. Min ven (lad os kalde hende Sarah) har også fibromyalgi og deler meget om det online. Hver gang jeg har nået ud til hende for at få råd og kompromis, afbryder hun mig og "one-ups" mig med sine meget værre symptomer og minder mig om, at hun for det meste er bundbunden, mens jeg stadig arbejder på fuld tid. Det får mig til at føle, at jeg er dramatisk, og som om jeg bare skulle holde kæft for mine problemer. Skal jeg tale med hende om det?
- Føler mig som et bedrag
Kære følelse som et bedrag (men hvem er absolut ikke et bedrag),
Først og fremmest er jeg glad for, at du fik en diagnose og forklaring på din kroniske smerte. Jeg håber, du begynder at få lidt lindring og helbredelse.
Nu til spørgsmålet om din ven Sarah. Jeg er så ked af, at når du når ud til hende, ender du med at blive ugyldiggjort over dine egne symptomer. Det lyder frustrerende og demoraliserende. Jeg kender naturligvis ikke Sarah, men jeg tvivler på, at hun gør det med vilje eller med ondskab.
For mig lyder det som hvad hun er virkelig at kommunikere til dig er: "Jeg kan ikke støtte dig lige nu."
Vi mennesker - som kun de dødelige, vi er - er ofte ikke gode til direkte at udtrykke, hvad vi mener eller har brug for. Det lyder som om Sarah har en meget hård tid og sandsynligvis sørger over sit gamle liv, før hendes symptomer tvang hende ud af arbejdsstyrken og i seng.
Dette betyder ikke, at Sarah er en dårlig person; det betyder simpelthen, at Sarah ikke er en god mulighed for support lige nu.
Din diagnose og dine symptomer er virkelige.
Læs den forrige sætning igen langsomt og højt: Din diagnose og dine symptomer er virkelige. Din smerte er reel, og du fortjener anerkendelse og støtte.
Selvom din sag er mindre "alvorlig" (eller hvordan du eller Sarah ønsker at kategorisere den), betyder det ikke, at du skal holde kæft med det. Det betyder bare, at du skal finde en anden kilde til support.
Sarah har gjort det klart - omend indirekte - at hun ikke kan dukke op for dig lige nu. Så mød hende, hvor hun er, og tag en pause fra at nå ud til hende for rådgivning eller rådgivning.
Har du andre venner med fibromyalgi eller lignende kroniske sygdomme, du kan nå ud til? Har du prøvet online supportgrupper? Prøv at søge efter fibrogrupper på Facebook og tilmeld dig et par. Tjek fibro subreddit, som har næsten 19.000 medlemmer.
Test vandet ved at sende, hvis du vil, eller læs blot hvad andre har at sige. Du bestemmer sandsynligvis ret hurtigt, hvilke grupper der er værdifulde for dig (og hvilke der ikke er).
Jeg garanterer, at der er et online-sted til dig, hvor du vil være velkommen, behagelig og støttet. Det kan tage lidt research og tålmodighed at finde det. Forhåbentlig vil du til sidst få nogle venner, som du kan komme sammen med.
Har du delt din diagnose med venner og kære? Du kan måske finde ud af, at du allerede kender andre med fibromyalgi.
Fibromyalgi er en langstigmatiseret sygdom, der stadig afskediges af mange læger og lægfolk som "i dit hoved." Som et resultat er nogle mennesker forsigtige med at dele deres diagnose, fordi de ikke vil blive bedømt eller forelæst.
Hvis du lægger nogle følere ud, kan du finde ud af, at du har flere venner, der deler din diagnose, end du tror.
Selvom der nogle gange kan virke sådan, er kronisk smerte ikke en konkurrence. Jeg tror virkelig på mit hjerte, at ingen forsætligt forsøger at ugyldiggøre andres smerte eller "slå" nogen anden ved at være den sygeste. Vi prøver alle vores bedste for at navigere i denne stressende, travle, udmattende verden.
Nogle gange er vi ude af stand til eller uvillige til at udtrykke, at vi lider for meget til at holde andres lidelse. Jeg håber, du snart kan finde solid støtte. Og jeg håber, at du og Sarah er i stand til at finde ud af, hvordan man kan være venner, uden at nogen af jer har det dårligt med dit venskab. Jeg trækker efter dig.
Wobbly,
Aske
Ash Fisher er en forfatter og komiker, der lever med hypermobile Ehlers-Danlos syndrom. Når hun ikke har en wobbly-baby-hjorte-dag, vandrer hun med sin corgi, Vincent. Hun bor i Oakland. Lær mere om hende på hendes hjemmeside.
